Fokus ovog istraživanja je na značajnoj venskoj okluziji SAPDV i posljedičnoj pojavi duodenalnih lezija u štakora te terapijski učinak stabilnog gastričnog pentadekapeptida BPC 157, prototipnog citoprotektivnog agensa. Primjena pentadekapeptida BPC 157 je u životinja s okluzijom različitih krvnih žila (npr. lijeva količna arterija i vena; infrarenalni dio donje šuplje vene) dovela do premošćujućeg efekta na okluziju djelujući na brzu prezentaciju kolateralnog krvotoka i time na (smanjen) broj različitih lezija (ishemijski kolitis, duboka venska tromboza, Virchowljeva trijada). U štakora s podvezanom SAPDV, primjenjena je kupka pripravaka (BPC 157 10 ug, 10 ng/kg/1ml kupke po štakoru), NOS blokator L–NAME (5 mg/kg/1ml kupke po štakoru); supstrat NOS–a L–arginin (100 mg/kg/1ml kupke po štakoru), primjenjivani samostalno ili u kombinacijama; te fiziološka otopina u istom omjeru za kontrolne životinje unutar 1 minute po podvezivanju žile. Nakon aplikacije pentadekapeptida BPC 157, kako u mikro tako i u ng dozama, štakori su ispoljili povećanu prezentaciju krvnih žila uz obilje ogranaka koji su se pokazivali u 60 % većem broju između arkada u odnosu na inicijalnu vrijednost; niti IAPDV niti SMV nisu bile kongestirane te je uvelike smanjen broj lezija na duodenumu. Uočeno je također, kako je učinak L–NAME i L–arginina u intervalima od 5 i 30 minuta doveo do smanjenja broja lezija sluznice, dok se broj lezija u intervalu od 24 sata pogoršavao, bez efekta na kolaterale i prezentaciju krvnih žila. U životinja koje su uz BPC 157 tretirane i s L–NAME ili L–argininom, učinak se pokazao jednakim kao u životinja tretiranih samo pentadekapeptidom BPC 157. Zaključno, djelovanje pentadekapeptida BPC 157 se očituje brzom aktivacijom kolaterala i prezentacijom krvnih žila, premošćivanjem okluzije putem IAPDV — SMV te malim brojem duodenalnih lezija, što je ostvareno posredstvom NO–sustava.