prikaz prve stranice dokumenta Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov
  Download
PDF 1.41 MB
Scientific paper - Case study
Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov
Liječnički vjesnik, 144 (2022), 1-2; 44-46. https://doi.org/10.26800/LV-144-1-2-5
Valetić, Ana Marija; Mitrović, Joško; Jelušić, Marija; Anić, Branimir; Morović Vergles, Jadranka

Institutional repository: Dr Med - University of Zagreb School of Medicine Digital Repository

Cite this document

Valetić, A. M., Mitrović, J., Jelušić, M., Anić, B. & Morović Vergles, J. (2022). Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov. Liječnički vjesnik, 144. (1-2), 44-46. doi: 10.26800/LV-144-1-2-5

Valetić, Ana Marija, et al. "Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov." Liječnički vjesnik, vol. 144, no. 1-2, 2022, pp. 44-46. https://doi.org/10.26800/LV-144-1-2-5

Valetić, Ana Marija, Joško Mitrović, Marija Jelušić, Branimir Anić and Jadranka Morović Vergles. "Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov." Liječnički vjesnik 144, no. 1-2 (2022): 44-46. https://doi.org/10.26800/LV-144-1-2-5

Valetić, A. M., et al. (2022) 'Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov', Liječnički vjesnik, 144(1-2), pp. 44-46. doi: 10.26800/LV-144-1-2-5

Valetić AM, Mitrović J, Jelušić M, Anić B, Morović Vergles J. Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov. Liječnički vjesnik [Internet]. 2022 [cited 2024 November 26];144(1-2):44-46. doi: 10.26800/LV-144-1-2-5

A. M. Valetić, J. Mitrović, M. Jelušić, B. Anić and J. Morović Vergles, "Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov", Liječnički vjesnik, vol. 144, no. 1-2, pp. 44-46, 2022. [Online]. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:065256. [Accessed: 26 November 2024]

Metadata
Title (croatian)Epizodni angioedem s eozinofilijom (Gleichov sindrom) – dijagnostički izazov
Title (english)Episodic angioedema with eosinophilia (Gleich syndrome) – a diagnostic challenge
AuthorAna Marija Valetić
AuthorJoško Mitrović
AuthorMarija Jelušić
AuthorBranimir Anić
AuthorJadranka Morović Vergles
Author's institutionUniversity of Zagreb
School of Medicine
(Department of Internal Medicine)
Author's institutionUniversity of Zagreb
School of Medicine
(Department of Pediatrics)
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Pediatrics
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Internal Medicine
Abstract (croatian)
Epizodni angioedem s eozinofilijom, poznat i kao Gleichov sindrom, izuzetno je rijedak poremećaj karakteriziran ponavljajućom pojavom angioedema, urtikarije, vrućice, porastom tjelesne težine, uz povišene serumske vrijednosti imunoglobulina M i leukocitozu sa značajnom eozinofilijom. Uzrok i patofiziološki mehanizmi nastanka bolesti nisu u potpunosti razjašnjeni. Javlja se većinom kod djece, odnosno odraslih osoba mlađe životne dobi. Prvi izbor u liječenju jesu glukokortikoidi, a prognoza je većinom dobra. U radu smo prikazali bolesnika kojemu smo na osnovi ponavljajućih epizoda angioedema i febriliteta uz prisustvo leukocitoze s eozinofilijom i povišenih vrijednosti imunoglobulina M postavili dijagnozu Gleichovog sindroma. Bolesnik je nakon primjene glukokortikoida tijekom četiri godine praćenja u stabilnoj remisiji bolesti.
Abstract (english)
Episodic angioedema with eosinophilia, also known as Gleich syndrome, is an extremely rare disorder characterized by recurrent occurrence of angioedema, urticaria, fever, increased body weight, elevated serum values of immunoglobulin M, and leukocytosis with significant eosinophilia. The cause and pathogenesis of the disease are not fully clarified. It occurs mostly in children or adults of younger age. The first choice of treatment are glucocorticoids, and the prognosis is mostly good. We report a case of a patient who was diagnosed with Gleich syndrome based on recurrent episodes of angioedema and fever in the presence of leukocytosis with eosinophilia and elevated immunoglobulin M values. The patient has been in stabile remission for four years since the administration of glucocorticoids.
Keywords (croatian)
Keywords (english)
Languagecroatian
Languageenglish
Publication typeScientific paper - Case study
Publication statusPublished
Peer reviewPeer review
Publication versionPublished version
Journal titleLiječnički vjesnik
Numberingvol. 144, no. 1-2, pp. 44-46
p-ISSN0024-3477
e-ISSN1849-2177
DOIhttps://doi.org/10.26800/LV-144-1-2-5
URN:NBNurn:nbn:hr:105:065256
Publication2022
Document URLhttps://hrcak.srce.hr/272014
Type of resourceText
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) icon
Created on2022-05-23 10:29:39