prikaz prve stranice dokumenta Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika
  Download
PDF 189.61 KB
Scientific paper - Case study
Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika
Liječnički vjesnik, 140 (2018), 3-4; 126-128. https://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12
Matić, Toni; Šalek, Zrinko; Vrhovac, Radovan; Duraković, Nadira; Lasan-Trčić, Ružica; Bašić-Kinda, Sandra; Dujmović, Dino; Bilić, Ernest

Institutional repository: Dr Med - University of Zagreb School of Medicine Digital Repository

Cite this document

Matić, T., Šalek, Z., Vrhovac, R., Duraković, N., Lasan Trčić, R., Bašić Kinda, S. ... Bilić, E. (2018). Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika . Liječnički vjesnik, 140. (3-4), 126-128. doi: 10.26800/LV-140-3-4-12

Matić, Toni, et al. "Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ." Liječnički vjesnik, vol. 140, no. 3-4, 2018, pp. 126-128. https://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12

Matić, Toni, Zrinko Šalek, Radovan Vrhovac, Nadira Duraković, Ružica Lasan Trčić, Sandra Bašić Kinda, Dino Dujmović and Ernest Bilić. "Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ." Liječnički vjesnik 140, no. 3-4 (2018): 126-128. https://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12

Matić, T., et al. (2018) 'Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ', Liječnički vjesnik, 140(3-4), pp. 126-128. doi: 10.26800/LV-140-3-4-12

Matić T, Šalek Z, Vrhovac R, Duraković N, Lasan Trčić R, Bašić Kinda S, and sur.. Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika . Liječnički vjesnik [Internet]. 2018 March [cited 2024 November 27];140(3-4):126-128. doi: 10.26800/LV-140-3-4-12

T. Matić, et al., "Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika ", Liječnički vjesnik, vol. 140, no. 3-4, pp. 126-128, March 2018. [Online]. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:832725. [Accessed: 27 November 2024]

Metadata
Title (croatian)Transplantacija krvotvornih matičnih stanica u djeteta s Fanconijevom anemijom – prikaz bolesnika
Title (english)Hematopoietic stem cell transplantation in a child with Fanconi anemia – case report
AuthorToni Matić
AuthorZrinko Šalek
AuthorRadovan Vrhovac
AuthorNadira Duraković
AuthorRužica Lasan-Trčić
AuthorSandra Bašić-Kinda
AuthorDino Dujmović
AuthorErnest Bilić
Author's institutionUniversity of Zagreb
School of Medicine
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Clinical Medical Sciences
Abstract (english)
Fanconi anemia (FA) is a rare inherited disorder associated with congenital abnormalities, progressive bone marrow failure and a predisposition for hematological and nonhematological malignant disease. Bone marrow failure initially presents with thrombocytopenia, erythrocyte macrocytosis, followed by granulocytopenia and anemia. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative option for the hemato-logical diseases of FA. We present a boy with pancytopenia as a first manifestation of the FA at the age of 5. The boy is the first FA patient in our country treated with HSCT. The bone marrow from a matched unrelated donor was transplanted. Conditioning regimen we used is based on GEFA03 protocol which includes fludara-bine, cylophosphamide and busulfan together with alemtuzumab and mycophenolate mofetil as GVHD prophy-laxis.
Abstract (croatian)
Fanconijeva anemija (FA) rijetka je nasljedna bolest karakterizirana kongenitalnim anomalijama, progresivnim poremećajem funkcije koštane srži i predispozicijom za razvoj hematoloških i nehematoloških malignih bolesti. Poremećaj funkcije koštane srži inicijalno se očituje trombocitopenijom, makrocitozom eritrocita, a zatim granulocitopenijom i anemijom. Alogena transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKMS) jedina je terapijska opcija koja pruža konačno izlječenje hematoloških poremećaja u oboljelih od FA. Prikazujemo dječaka s Fanconijevom anemijom, koja se klinički prezentirala pancitopenijom u dobi od 5 godina. Kod dječaka je prvi put u našoj domovini učinjen alogeni TKMS u djeteta oboljelog od FA. Radilo se o nesrodnom davatelju košta-ne srži, a kao režim kondicioniranja primijenjen je protokol GEFA03, koji uključuje fludarabin, busulfan i ciklofosfamid uz prevenciju reakcije presatka protiv primatelja alemtuzumabom, ciklosporinom i mikofenolat mofetilom.
Languagecroatian
Publication typeScientific paper - Case study
Publication statusPublished
Peer reviewPeer review
Publication versionPublished version
Journal titleLiječnički vjesnik
Numberingvol. 140, no. 3-4, pp. 126-128
p-ISSN0024-3477
DOIhttps://doi.org/10.26800/LV-140-3-4-12
URN:NBNurn:nbn:hr:105:832725
Publication2018-03
Document URLhttps://hrcak.srce.hr/file/296110
Type of resourceText
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2024-03-28 09:45:04