prikaz prve stranice dokumenta Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1
  Download
PDF 1.73 MB
undergraduate thesis
Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1
Osijek: Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine, 2018. urn:nbn:hr:152:806681
Lulić, Doris
Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Faculty of Medicine Osijek

Institutional repository: Repository of the Faculty of Medicine Osijek

Cite this document

Lulić, D. (2018). Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1 (Undergraduate thesis). Osijek: Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine Osijek. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:806681

Lulić, Doris. "Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1." Undergraduate thesis, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine Osijek, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:806681

Lulić, Doris. "Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1." Undergraduate thesis, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine Osijek, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:806681

Lulić, D. (2018). 'Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1', Undergraduate thesis, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine Osijek, accessed 28 November 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:806681

Lulić D. Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1 [Undergraduate thesis]. Osijek: Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine Osijek; 2018 [cited 2024 November 28] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:806681

D. Lulić, "Molekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1", Undergraduate thesis, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Faculty of Medicine Osijek, Osijek, 2018. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:152:806681

Metadata
TitleMolekularna podloga osjetljivosti na visceralnu bol miševa s isključenim genom B4Galnt1
Title (english)Molecular basis for sensitivity to visceral pain in B4Galnt1 knock-out mice
AuthorDoris Lulić
MentorMarija Heffer (mentor)
Committee memberSvetlana Tomić (predsjednik povjerenstva)
Committee memberOzana Katarina Tot (član povjerenstva)
Committee memberMarija Heffer (član povjerenstva)
GranterJosip Juraj Strossmayer University of Osijek
Faculty of Medicine Osijek
Osijek
Defense date and country2018-09-12, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Basic Medical Sciences
Neuroscience
Abstract
Uvod: Visceralna bol je bol koja proizlazi iz oštećenja visceralnih organa. Prenosi se nemijeliziranim, C-vlaknima. Uzrokuje veliko smanjenje kvalitete života u bolesnika koji pate od autoimunih demijelinizirajućih bolesti. Pomoću pokusnih modela demijelinizacije, miševa hranjenih kuprizonom i miševa sa isključenim genom B4Galnt1, moguće je pratiti pojavu i molekularnu podlogu fenotipa visceralne boli. Ciljevi: Markerima mijelinizacije, maturacije i neurodegeneracije aksona procijeniti oštećenje aksona somatosenzoričkih putova. Uz pomoć epitopa NeuN i nNOS kvantificirati neurone u ventralnom, lateralnom i dorzalnom rogu kralježnične moždine lumbalnog segmenta na sve tri skupine životinja. Markerima upale, Iba1 i GFAP, procijeniti stupanj upale u putovima za bol. Materijali i metode: U istraživanje su uključena tri tipa miševa - genetički modificirani B4Galnt1 (KO), tretirani kuprizonom (CUP) i miševi divljeg tipa (WT). Imunohistokemijskom analizom pomoću protutijela MBP, CNP-aza, Iba1, GFAP, SMI312, pTau, NeuN i nNOS detektirani su pripadaući biljezi. Rezultati: KO i CUP skupina imaju nižu ekspresiju svih markera mijelinizacije, upale, neurodegeneracije i neurofilamenata u odnosu na WT skupinu. Niti u jednoj skupini nema umiranja neurona uslijed demijelinizacije. Zaključak: Procesi demijelinizacije i upale dovode do demijelinizacije somatosenzoričkih vlakana i pojačanja fenotipa visceralne boli.
Abstract (english)
Introduction: Visceral pain is the one that derives from visceral organs. It is conducted by unmyelinated, C-fibers. Visceral pain causes degradation in quality of life in patients who suffer from autoimmune demyelinating diseases. With the help of two demyelination models, mice that are fed with cuprizone and the one with knock-out gene, B4Galnt1, it is possible to follow perception and molecular basis of sensitivity to visceral pain. Goals: With the help of markers of myelination, maturation and degeneration in axons estimate the damage in axons of somatosensory pathways. With epitopes NeuN and nNOS quantify neurons in ventral, lateral and dorsal horn in lumbar part of the spinal cord in all three groups of animals. With the markers of inflammation, Iba1 and GFAP, determine level of inflammation in the pain pathways. Materials and methods: In this research were included three groups of animals – genetically modified B4Galnt1 knock-out, group treated with cuprizone and wild type group. Immunohistochemical analysis with antibodies MBP, CNPase, Iba1, GFAP, SMI312, pTau, NeuN and nNOS was used to detect belonging epitops of interest. Results: Collected results show lower expression of all markers in comparison with WT group, except neuron markers, which in this group of animals do not die. Conclusion: Process of demyelination causes demyelination of somatosensory neurons and increased perception of viceral pain.
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:152:806681
Study programmeTitle: University undergraduate study
Study programme type: university
Study level: undergraduate
Academic / professional title: sveučilišni prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/ baccalaurea) medicinske laboratorijske dijagnostike (sveučilišni prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/ baccalaurea) medicinske laboratorijske dijagnostike)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2018-12-13 13:25:46