prikaz prve stranice dokumenta Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke
  Download
PDF 1.19 MB
undergraduate thesis
Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke
Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology, 2023. urn:nbn:hr:159:768089
Prekpalaj, Stefani
University of Zagreb
Faculty of Food Technology and Biotechnology
Department of Chemistry and Biochemistry
Laboratory for Biochemistry

Institutional repository: Repository of the Faculty of Food Technology and Biotechnology

Cite this document

Prekpalaj, S. (2023). Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke (Undergraduate thesis). Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:768089

Prekpalaj, Stefani. "Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke." Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:768089

Prekpalaj, Stefani. "Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke." Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:768089

Prekpalaj, S. (2023). 'Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke', Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology, accessed 29 June 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:768089

Prekpalaj S. Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke [Undergraduate thesis]. Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology; 2023 [cited 2024 June 29] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:768089

S. Prekpalaj, "Konstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke", Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Food Technology and Biotechnology, Zagreb, 2023. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:768089

Metadata
TitleKonstrukcija i mjerenje aktivnosti rekombinantnog proteina Pir2bla_O izloženog na površini stanične stijenke
Title (english)Construction and activity determination of recombinant protein Pir2bla_O displayed on the yeast cell surface
AuthorStefani Prekpalaj
MentorBojan Žunar (mentor)
GranterUniversity of Zagreb
Faculty of Food Technology and Biotechnology
(Department of Chemistry and Biochemistry)
(Laboratory for Biochemistry)
Zagreb
Defense date and country2023-09-14, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOTECHNICAL SCIENCES
Biotechnology
Abstract
Stanice kvasca Saccharomyces cerevisiae mogu proteine koje izlučuju vezati na svoju staničnu stijenku. Pritom nativni proteini kvasca S. cerevisiae često sadrže nestrukturiranu spojnicu, tj. dio polipeptidnog lanca koji se ne smata u unaprijed predodređenu konformaciju. Cilj ovog rada bio je ispitati kako na efikasnost izlaganja na staničnu stijenku proteina izvjestitelja Pir2bla_L utječe njegova nestrukturirana spojnica. U tu svrhu je iz plazmida pRSⅠⅠ423-pir2bla_L uklonjen dio koji kodira za nestrukturiranu spojnicu proteina izvjestitelja, čime je konstruiran plazmid pRSⅠⅠ423-pir2bla_O, koji kodira za protein izvjestitelj Pir2bla_O. Novokonstruirani plazmid zatim je transformiran u stanice kvasca S. cerevisiae te je efikasnost izlaganja proteina Pir2bla_O na površini stanične stijenke pomoću nitrocefinskog testa uspoređena s efikasnošću izlaganja izvornog proteina Pir2bla_L. Dobiveni rezultati pokazali su da je uklanjanje spojnice smanjilo efikasnost izlaganja proteina izvjestitelja na staničnoj stijenci (102 % naspram 152 %), ali da navedena razlika nije statistički značajna (p = 0,06).
Abstract (english)
Yeast Saccharomyces cerevisiae can bind the proteins it secretes to its cell wall. The native proteins of the yeast S. cerevisiae often contain an unstructured linker, a part of the polypeptide chain that does not fold into a predetermined conformation. The aim of this work was to examine how the unstructured linker affected the cell wall display efficiency of the reporter protein Pir2bla_L. For this purpose, the sequence encoding unstructured linker was removed from the plasmid pRSII423-pir2bla_L, thus constructing the plasmid pRSII423-pir2bla_O, which was then transformed into yeast S. cerevisiae. Using the nitrocefin test, the cell wall display efficiency of the newly constructed protein Pir2bla_O and original protein Pir2bla_L was compared. The results showed that the removal of the linker reduced the efficiency of the display of the reporter protein on the cell wall (102% vs. 152%), but the difference was not statistically significant (p = 0.06).
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:159:768089
Study programmeTitle: Biotechnology
Study programme type: university
Study level: undergraduate
Academic / professional title: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka biotehnologije (sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka biotehnologije)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence Attribution-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-ND 4.0) icon
Created on2024-04-29 13:23:34