prikaz prve stranice dokumenta Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela
  Download
PDF 314.65 KB
Scientific paper - Original scientific paper
Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela
Acta Pharmaceutica, 55 (2005), 3; 223-236. urn:nbn:hr:163:266337
Jug, Mario; Becirevic-Lacan, Mira; Kwokal, Aan; Cetina-Cizmek, Biserka

Institutional repository: Repository of Faculty of Pharmacy and Biochemistry University of Zagreb

Cite this document

Jug, M., Becirevic Lacan, M., Kwokal, A. & Cetina Cizmek, B. (2005). Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela. Acta Pharmaceutica, 55. (3), 223-236. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:266337

Jug, Mario, et al. "Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela." Acta Pharmaceutica, vol. 55, no. 3, 2005, pp. 223-236. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:266337

Jug, Mario, Mira Becirevic Lacan, Aan Kwokal and Biserka Cetina Cizmek. "Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela." Acta Pharmaceutica 55, no. 3 (2005): 223-236. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:266337

Jug, M., et al. (2005) 'Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela', Acta Pharmaceutica, 55(3), pp. 223-236. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:266337 (Accessed 22 November 2024)

Jug M, Becirevic Lacan M, Kwokal A, Cetina Cizmek B. Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela. Acta Pharmaceutica [Internet]. 2005 [cited 2024 November 22];55(3):223-236. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:266337

M. Jug, M. Becirevic Lacan, A. Kwokal and B. Cetina Cizmek, "Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela", Acta Pharmaceutica, vol. 55, no. 3, pp. 223-236, 2005. [Online]. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:266337. [Accessed: 22 November 2024]

Metadata
Title (croatian)Utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje gela
Title (english)Influence of cyclodextrin complexation on piroxicam gel formulations
AuthorMario Jug
AuthorMira Becirevic-Lacan
AuthorAan Kwokal
AuthorBiserka Cetina-Cizmek
Author's institutionUniversity of Zagreb
Faculty of Pharmacy and Biochemistry
(Department of pharmaceutical technology)
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOMEDICINE AND HEALTHCARE
Pharmacy
Pharmacy
Abstract (croatian)
Svrha rada bila je ispitati utjecaj kompleksacije piroksikama s ciklodekstrinima na oblikovanje pripravaka za topičku primjenu lijeka. Kompleksi piroksikama s β- i nasumično metiliranim β-ciklodekstrinom u krutom stanju pripremljeni su metodom sušenja smrzavanjem i karakterizirani su diferencijalnom pretražnom kalorimetrijom, difrakcijom X-zraka na prahu, infracrvenom spektroskopijom s Fourierovim transformacijama, te spektroskopijom u niskom infracrvenom području. Fizička smjesa lijeka s ciklodekstrinima karakterizirana je poboljšanom topljivošću u usporedbi sa čistim lijekom zbog stvaranja kompleksa in situ. Kompleksacija piroksikama sa ciklodekstrinima dodatno je poboljšala topljivost lijeka u liofiliziranom kompleksu. Ispitan je utjecaj ciklodekstrina na permeaciju lijekova iz vodenih disperzija i pripremljenih gelova s hidroksipropil metilcelulozom. Permeacija lijekova uključuje više uzastopnih procesa: otapanje krute faze, difuziju lijeka kroz izbubreni polimerni matriks, te difuziju lijeka kroz polupropusnu membranu. Kompleksacija piroksikama s ciklodekstrinima povećala je difuzibilnost lijeka uslijed porasta količine lijeka raspoloživog za difuziju. Difuzija lijeka kroz izbubreni polimerni matriks hidroksipropil metilceluloze pokazala se ključnim procesom koji određuje ukupnu difuziju lijeka. Interakcija hidrofilnog polimera s ciklodekstrinima utjecala je na fizikalno-kemijska svojstva gela, posebice na reološke parametere.
Abstract (english)
The aim of this work was to evaluate the role of cyclodextrins in topical drug formulations. Solid piroxicam (PX) complexes with beta-cyclodextrin (beta-CD) and randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) were prepared by freeze-drying and characterized using differential scanning calorimetry (DSC), X-ray powder diffractometry (XRPD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and near infrared spectroscopy (NIR). A physical mixture of PX and cyclodextrins was characterized by enhanced dissolution properties compared to the dissolution profile of the pure drug due to in situ complex formation. Formation of the PX-cyclodextrin inclusion complex additionally improved the drug dissolution properties. Influence of CDs on drug permeation from the water dispersion and the prepared hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) gels was investigated. Permeation of the drug involved three consecutive processes: dissolution of the solid phase, diffusion across the swollen polymer matrix and drug permeation through the membrane. Complexation increased PX diffusion by increasing the amount of diffusible species in the donor phase. Slower drug diffusion through the HPMC matrix was the rate limiting step in the overall diffusion process. Possible interaction between the hydrophilic polymer and cyclodextrin may result in physicochemical changes, especially in a change of rheological parameters.
Keywords (croatian)
Keywords (english)
Languagecroatian
Languageenglish
Publication typeScientific paper - Original scientific paper
Publication statusPublished
Peer reviewPeer review - international
Publication versionPublished version
Journal titleActa Pharmaceutica
Numberingvol. 55, no. 3, pp. 223-236
p-ISSN1330-0075
e-ISSN1846-9558
URN:NBNurn:nbn:hr:163:266337
Publication2005
Document URLhttps://hrcak.srce.hr/16760
Type of resourceText
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2020-04-08 15:27:35