prikaz prve stranice dokumenta Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa
  Download
PDF 1.98 MB
master's thesis
Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa
Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science, 2022. urn:nbn:hr:217:224507
Mišković, Antonela
University of Zagreb
Faculty of Science
Department of Biology

Institutional repository: Repository of the Faculty of Science

Cite this document

Mišković, A. (2022). Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa (Master's thesis). Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:224507

Mišković, Antonela. "Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa." Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:224507

Mišković, Antonela. "Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa." Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:224507

Mišković, A. (2022). 'Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa', Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, accessed 03 May 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:224507

Mišković A. Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa [Master's thesis]. Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science; 2022 [cited 2024 May 03] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:224507

A. Mišković, "Detekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa", Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, Zagreb, 2022. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:224507

Metadata
TitleDetekcija rezistencijskih mutacija u regijama UL54 i UL97 ljudskog citomegalovirusa
Title (english)Detection of resistance mutations in UL54 and UL97 regions of human cytomegalovirus
AuthorAntonela Mišković
MentorIvana Grgić (mentor)
MentorSilvija Černi (sumentor)
Committee memberSilvija Černi (predsjednik povjerenstva)
Committee memberMaja Matulić (član povjerenstva)
Committee memberZlatko Liber (član povjerenstva)
Committee memberInga Urlić (član povjerenstva)
GranterUniversity of Zagreb
Faculty of Science
(Department of Biology)
Zagreb
Defense date and country2022-02-18, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		NATURAL SCIENCES
Biology
Abstract
Ljudski citomegalovirus je široko rasprostranjen herpesvirus koji uspostavlja latentnu infekciju u domaćinu. Iako su infekcije uglavnom asimptomatske, u populaciji imunokompromitiranih osoba i novorođenčadi mogu dovesti do komplikacija. Trenutno dostupnu antivirusnu terapiju čine ganciklovir, valganciklovir, cidofovir i foskarnet koji djeluju na virusnu DNA polimerazu pri čemu se ganciklovir i valganciklovir moraju prethodno aktivirati virusnom kinazom. Rezistencijske mutacije javljaju se unutar gena za ova dva proteina (UL54 i UL97). Mutacije gena UL97 daju rezistenciju na ganciklovir i valganciklovir, dok mutacije gena UL54 dodatno daju rezistenciju i na cidofovir i foskarnet. Cilj ovog istraživanja bilo je detektirati rezistencijske mutacije u regijama UL97 i UL54 ljudskog citomegalovirusa izoliranog iz 14 uzoraka svakog od dva ispitanika (novorođenče i transplantirani pacijent koji su primali različitu terapiju). Nakon sekvenciranja regija UL54 i UL97 metodom po Sangeru, rezistencijske su mutacije analizirane u algoritmu Mutation resistance analyzer. Kod transplantiranog ispitanika na imunosupresivnoj terapiji, čija je terapija započeta ganciklovirom/valganciklovirom te je nastavljena foskarnetom, detektirane su rezistencijske mutacije u obje regije. Kod novorođenčeta, liječenog ganciklovirom i valganciklovirom, nisu detektirane rezistencijske mutacije Zaključeno je da su dulja podvrgnutost terapiji i dulji period uzorkovanja kod transplantiranog ispitanika kao i naknadna terapija foskarnetom mogli pridonijeti razvoju rezistencije.
Abstract (english)
Human cytomegalovirus is a widespread herpesvirus that establishes a latent infection in the host. Although infections are mostly asymptomatic, they can cause complications in the immunocompromised population and newborns. Antiviral therapy includes ganciclovir, valganciclovir, cidofovir and foscarnet, which act on viral DNA polymerase, where ganciclovir and valganciclovir must be pre-activated by viral kinase. Resistance mutations occur within the genes for these two proteins (UL54 and UL97). UL97-mutations confer ganciclovir/valganciclovir-resistance while UL54-mutations further confer cidofovir- and foscarnetresistance. The aim of this study was to detect resistance mutations in the UL97 and UL54 regions of isolated human cytomegalovirus from 14 samples from each of the two patients (infant and transplant patient receiving different therapies). After sequencing the UL54 and UL97 regions by the Sanger sequencing method, resistance mutations were analyzed in the Mutation Resistance Analyzer algorithm. Resistance mutations in both regions were detected in a transplant patient on immunosuppressive therapy whose antiviral therapy was initiated with ganciclovir/valganciclovir and continued with foscarnet. No resistance mutations were detected in infant treated with ganciclovir and valganciclovir. It was concluded that longer exposure to therapy and longer sampling period in the transplant patient as well as subsequent foscarnet therapy could contribute to the development of the resistance.
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:217:224507
Study programmeTitle: Molecular Biology
Study programme type: university
Study level: graduate
Academic / professional title: magistar/magistra molekularne biologije (magistar/magistra molekularne biologije)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2022-03-23 11:58:47