prikaz prve stranice dokumenta Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor
Embargo period 2025-06-16
doctoral thesis
Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor
Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science, 2023. urn:nbn:hr:217:324947
Hok, Lucija
University of Zagreb
Faculty of Science
Department of Chemistry

Institutional repository: Repository of the Faculty of Science

Cite this document

Hok, L. (2023). Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor (Doctoral thesis). Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:324947

Hok, Lucija. "Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor." Doctoral thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:324947

Hok, Lucija. "Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor." Doctoral thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:324947

Hok, L. (2023). 'Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor', Doctoral thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, accessed 15 May 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:324947

Hok L. Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor [Doctoral thesis]. Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science; 2023 [cited 2024 May 15] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:324947

L. Hok, "Računalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor", Doctoral thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, Zagreb, 2023. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:324947

Metadata
TitleRačunalno određivanje utjecaja deuteriranja na vezanje liganada na adenozinski A2A receptor
Title (english)Computational study on the effect of deuteration on the ligand binding to the adenosine A2A receptor
AuthorLucija Hok
MentorRobert Vianello (mentor)
Committee memberBranimir Bertoša (predsjednik povjerenstva)
Committee memberJanez Mavri https://orcid.org/0000-0002-0767-6367 (član povjerenstva)
Committee memberIvan Kodrin (član povjerenstva)
GranterUniversity of Zagreb
Faculty of Science
(Department of Chemistry)
Zagreb
Defense date and country2023-06-16, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		NATURAL SCIENCES
Chemistry
Universal decimal classification
(UDC)		54 - Chemistry. Crystallography. Mineralogy
Abstract
Primjenom niza modernih računalnih metoda dobiven je detaljan uvid u interakcije koje antagonist istradefilin ostvaruje s adenozinskim A2A receptorom. Temeljem identifikacije strukturnih elemenata koji najviše doprinose vezanju, dizajnirani su derivati većeg afiniteta. Osim konvencionalnog pristupa koji uključuje uvođenje novih funkcionalnih skupina, primijenjena je i modifikacija deuteriranjem čime je postignuto poboljšano vezanje istradefilina u A2A receptor. U ovom radu izotopna supstitucija predstavlja originalan koncept moduliranja farmakodinamičkih svojstava, a dobiveni rezultati ukazuju na veću učinkovitost istradefilina obogaćenog deuterijem što bi se moglo iskoristiti za poboljšanje njegovog farmakoterapijskog profila u liječenju Parkinsonove bolesti.
Abstract (english)
By utilising a series of modern computational methods, a detailed insight into the interactions of the antagonist istradefylline with the adenosine A2A receptor was obtained. Based on the identification of structural elements that contribute the most to binding, higher affinity derivatives were designed. In addition to the conventional approach that includes the introduction of new functional groups, modification by deuteration was also applied, which achieved improved binding of istradefylline to the A2A receptor. In this work, isotopic substitution represents an original concept of modulating pharmacodynamic properties, and the obtained results indicate a greater efficiency of deuterium-enriched istradefylline, which could be used to improve its pharmacotherapeutic profile in the treatment of Parkinson's disease.
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:217:324947
Promotion2023
Study programmeTitle: Doctoral study in chemistry
Study programme type: university
Study level: postgraduate
Academic / professional title: doktor/doktorica znanosti, područje prirodnih znanosti, polje kemija (doktor/doktorica znanosti, područje prirodnih znanosti, polje kemija)
Type of resourceText
Extent191 str. ; 30 cm
File originBorn digital
Access conditionsEmbargoed access
Embargo expiration date: 2025-06-16
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2023-06-28 09:30:11