prikaz prve stranice dokumenta Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija
  Download
PDF 1.56 MB
undergraduate thesis
Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija
Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science, 2023. urn:nbn:hr:217:807170
List, Luka
University of Zagreb
Faculty of Science
Department of Chemistry

Institutional repository: Repository of the Faculty of Science

Cite this document

List, L. (2023). Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija (Undergraduate thesis). Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:807170

List, Luka. "Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija." Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:807170

List, Luka. "Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija." Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:807170

List, L. (2023). 'Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija', Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, accessed 04 November 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:807170

List L. Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija [Undergraduate thesis]. Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science; 2023 [cited 2024 November 04] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:807170

L. List, "Johnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija", Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, Zagreb, 2023. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:807170

Metadata
TitleJohnson–Corey–Chaykovskyjeva reakcija
AuthorLuka List
MentorĐani Škalamera (mentor)
GranterUniversity of Zagreb
Faculty of Science
(Department of Chemistry)
Zagreb
Defense date and country2023-09-08, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		NATURAL SCIENCES
Chemistry
Abstract
U ovom radu dan je pregled Johnson-Corey-Chaykovskyjeve (JCC) reakcije koja omogućuje sintezu derivata ciklopropana iz Michaelovih akceptora, epoksida iz aldehida i ketona te aziridina iz imina koristeći sumporove ilide. Različiti katalitički pristupi, uključujući upotrebu kompleksa prijelaznih metala, organocinkovih reagensa i organokatalize, istraženi su kako bi se poboljšala selektivnost i iskorištenje reakcije. Demonstrirana je različitost u reaktivnosti i selektivnosti između ilida i elektrofilnih supstrata. Mehanističke studije pomogle su razumijevanju stereoselektivnosti reakcije, koja je velika prednost ove reakcije nad drugim epoksidacijama i sličnim ciklizacijama. Ova reakcija nalazi široku primjenu u organskoj sintezi zbog svoje sposobnosti da asimetrično stvara tročlane, pa i veće prstenove.
Keywords
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:217:807170
Study programmeTitle: Undergraduate university studies in chemistry
Study programme type: university
Study level: undergraduate
Academic / professional title: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije (sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2023-09-15 12:16:45