Karcinom dojke najčešći je karcinom žena u svijetu. Kako bi se razvila ciljana terapija ovog karcinoma bilo je potrebno otkriti koji su osnovni putovi dijelovi njegova razvoja. Podtipovi su tako određeni analizom biomarkera koji mogu biti prognostički ili prediktivni. Istraživanja su rezultirala podjelom na četiri tipa: luminalni podtip karcinoma dojke tipa A, luminalni podtip karcinoma dojke tipa B, HER2 pozitivan karcinom te trostruko negativni karcinom dojke. Luminalni podtip karcinoma dojke tipa A je HER2-, PR+ i prekomjerno eksprimira Ki-67. Luminalni podtip karcinoma dojke tipa B je ER+, HER2+/-, slabo eksprimira Ki-67 te je agresivniji i ima lošiju prognozu od luminalnog A podtipa. HER2 pozitivan tip je HER+, ER- i PR- te također ima lošu prognozu. Trostruko negativni tip ne eksprimira HER2 ni hormonske receptore te je zbog toga razvoj ciljane terapije za taj podtip tek u začecima. Smisao ciljane terapije je da djeluje na protein/signalni put koji pridonosi nastanku i razvoju pojedinog tipa karcinoma. Utjecaj mnogih markera se još istražuje, a trenutno su razvijene terapije za: ER i HER2. Za ER+ karcinome koristi se endokrina terapija koja djeluje tako da na neki od načina spriječi nastanak estrogena ili njegovo djelovanje na tumorske stanice budući da im služi kao signal rasta. Za karcinome koji prekomjerno eksprimiraju HER2 koriste se monoklonska antitijela koja ozačuju receptor kako bi ga uništio imunološki sustav ili inhibitor koji dolazi na mjesto vezanja ATP-a i time spriječava fosforilaciju, tj. aktivaciju daljnjeg signalnog puta. Potrebno je istraživati druge markere kao potecijalne ciljeve liječenja kako bi se poboljšala sveukupna stopa preživljavanja ovog karcinoma.