Oboljeli od glioblastoma uz trenutno dostupne terapije imaju medijan preživljenja kraći od godinu dana. Cilj diplomskog rada je identificirati status ključnih proteina signalnog puta Wnt (sFRP3 I DVL3) u stanicama ljudskog glioblastoma, provjeriti postoji li poveznica statusa s kliničkim karakteristikama bolesnika i ukazati na eventualne nove mete za razvoj ciljnih terapija. Na preparatima ljudskog glioblastoma proteini su detektirani metodom imunohistokemije. Tkiva su analizirana pod svjetlosnim mikroskopom (Olympus BH-2). Razina ekspresije proteina određena je semikvantitativnom metodom u 3 stupnja jačine signala uz oznaku tkivne i subcelularne lokalizacije. Oba proteina su eksprimirana u stanicama glioblastoma. Nema korelacije između njihove ekspresije, kao ni korelacije jačine signala s kliničkim parametrima. Dominacija jakog signala u stanicama dovedena je u vezu sa simultanom lokalizacijom proteina DVL3 u citoplazmi i nukleusu, te proteina sFRP3 simultano u citoplazmi i ekstracelularno uz izostanak signala u nukleusu. Prognoze oboljelih od glioblastoma su loše čak i uz kombiniranje dostupnih terapija, jer je glioblastom jedan od agresivnijih i malignijih tipova tumora, često neoperabilan zbog lokalizacije. Glioblastom je vrlo heterogenog porijekla i histopatološke slike, specifičan za oboljelog, bitno je razviti metode kojima će se detektirati individualna slika stanja. Tek će detaljnije poznavanje mreže signalnih puteva moći ukazati na optimalne pristupe terapijskim rješenjima.