Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna neurodegenerativna bolest gornjeg i donjeg motoneurona. Karakterizirana je mišićnom atrofijom i generalnom slabošću mišića, opadanjem respiratornih funkcija, funkcija gutanja i funkcija govora. Opadanje navedenih funkcionalnih sposobnosti bolesnika uglavnom su mortalne. Atrofija mišića nastaje zbog degeneracije motoneurona primarnog motornog korteksa, kortikospinalnog trakta, moždanog debla i kralježnične moždine. Lijek koji bi mogao izliječiti ili barem zaustaviti progresiju ove bolesti trenutno ne postoji. Bolest se uglavnom liječi medikamentozno i to simptomatski u složenom multidisciplinarnom timu. Fizioterapeuti su dio multidisciplinarnog tima, stoga im je glavni cilj održavati funkcionalnost i i samostalnost kod osoba oboljelih od ALS-a pri aktivnostima svakodnevnog života (ASŽ) što je to duže moguće. Prema internacionalnoj klasifikaciji funkcioniranja, onesposobljenosti i zdravlja (ICF), bolesnika promatramo u okviru njegovih bioloških, psiholoških i socijalnih potreba, odnosno kroz holistički pristup bolesniku. Fizioterapeut provodi fizioterapijsku procjenu, te subjektivni i objektivni pregled, postavlja terapijske ciljeve te sastavlja plan i program fizioterapijske intervencije. Fizioterapijska intervencija sastoji se od edukacije bolesnika i obitelji, tehnika iskašljavanja i disanja, pozicioniranja, pravilnog doziranja terapijskih vježbi i postupaka kako ne bi došlo do zamora koji ubrzava progresiju bolesti. Edukacija ima bitnu ulogu u facilitaciji aktivnosti svakodnevnog života i samoj kvaliteti života. Također je nužno provesti edukaciju o adaptaciji i modifikaciji prostora, pomoćnim pomagalima te očuvanju energije.