Bolesti i oštećenja srca, zbog njegove izrazito važne uloge u organizmu imaju teške posljedice. Određeni broj oboljenja srca prisutan je pri rođenju, dok se neka od njih otkriju tek kasnije u životu. Prirođene srčane greške kao najčešće, s pojavom od 0,6 do 1% u sve živorođene djece, veliki su izazov za porodničare i neonatologe te cijeli niz drugih subspecijalista koji sudjeluju u liječenju ovih bolesnika (1). Srčane greške nastaju kad se srce, srčane krvne žile ili velike krvne žile koje ulaze i izlaze u srce ne razviju normalno prije rođenja. Mane srca dijele se na mane bez patološkog spoja između sistemnog i pulmunalnog optoka, mane srca s arterijsko-venskim šantom, te mane srca s vensko-arterijskim šantom ili s dvosmjernim šantom. Pojava srčanih mana može nastati zbog teratogenih uzročnika u tijeku embrionalnog razvoja ili zbog genetskih faktora. Najčešći simptomi bolesti srca su cijanoza i dispneja koji se također mogu pojaviti i kod bolesti dišnih organa, zato je važno rano otkrivanje bolesti. Rano postavljanje dijagnoze u novorođenčeta s mogućom srčanom greškom znatno pridonosi smanjenju morbiditeta i mortaliteta (1). Zbog brzog napretka u liječenju srčanih grešaka djeca idu na operaciju u najranijoj dobi, što zahtjeva veću sestrinsku skrb i njegu, te veći napor medicinskog osoblja. Djeca su vrlo kompleksan i osjetljiv segment populacije, koji zahtjeva specifični postupak od zdravstvenih djelatnika (2). Samo onaj zdravstveni djelatnik koji osjeća ljubav i razumijevanje za djecu može biti njihov terapeut, te uz to mora imati i neizmjerno strpljenje. Suvremene dijagnostičke metode također su zaslužne za rano otkrivanje nepravilnosti srca, kao i veliki napredak u pedijatrijskom kardiokirurškom liječenju. Pravilna zdravstvena njega jedan je od ključnih segmenata u oporavku djece srčanih bolesnika i njihovog daljnjeg rasta i razvoja, stoga medicinske sestre i tehničari imaju veliku i bitnu ulogu u predoperativnom i postoperativnom djelu. Nadalje neki genetski sindromi kao Down, Edwardsov, Patauov, DiGeorge, Williams, Alagille, Noonan sindrom uz malformacije više organskih sustava imaju i pridružene srčane malformacije. Takvoj djeci potrebna je povećana skrb i njega, te zasigurno duži oporavak.