Prader Willi sindrom (skraćeno PWS) je naziv za rijetki kompleksni genetski poremećaj kojega karakterizira nedostatak ili neekspresija, odnosno kombinacije sedam gena na 15. kromosomu naslijeđenom od oca. PWS sindrom nazvan je po švicarskim znanstvenicima Prader Andrea, Heinrich Willi i Alexis Labhart. Glavna obilježja su teška mišićna hipotonija sa slabim refleksom sisanja, poteškoće hranjenja zbog čega dijete slabije napreduje na tjelesnoj težini u novorođenačkoj i dojenačkoj dobi, hipogonadizam/hipogenitalizam, disfunkcija hipotalamusa s rastom i nedostatkom hormona. Nadalje, kao posljedica nastaje globalno razvojno kašnjenje tijekom djetinjstva, kognitivne teškoće, problemi ponašanja ponajprije u svezi s prehranom zbog kroničnog osjećaja nezasitne gladi i usporenog metabolizma. To može dovesti do prekomjerne prehrane i životno ugrožavajuće pretilosti. Djeca su osebujne fizionomije, zaostala rasta, nježnih ekstremiteta, bademastih očiju te svjetlije puti. Zdravstvena njega djeteta sa Prader Willi sindromom je specifično područje rada medicinske sestre. To je ujedno i sveobuhvatan proces u kojem je vrlo važno da je medicinska sestra educirana i da posjeduje mnoge vještine koje će osigurati provedbu kompleksne skrbi. Kroz proces zdravstvene njege medicinska sestra samostalno postavlja dijagnozu i planira zdravstvenu njegu te evaluacijom utvrđuje uspješnost svoga rada. Liječenje se bazira na rješavanju aktualnih komplikacija i multidisciplinarnom pristupu. Još uvijek nije pronađen lijek za Prader Willijev sindrom, jedini lijek koji se oboljelima daje je hormon rasta – somatropin