Imunosna trombocitopenija (ITP) je autoimunosna bolest koju karakterizira nizak broj trombocita uslijed njihove razgradnje imunološkim putem. Trombociti su male krvne pločice koje sudjeluju u zgrušavanju krvi. Točan uzrok ITP-a nije poznat. Drugi naziv za ITP je „idiopatska imunosna trombocitopenija“ jer se javlja spontano, bez jasnog uzroka. Ponekad može biti potaknuta virusnim infekcijama ili određenim lijekovima. Najčešći simptom ITP-a je prekomjerno stvaranje modrica i krvarenje. Ostali simptomi mogu uključivati petehije, tj. točkasta krvarenja na koži, krvarenje iz nosa i desni te produljeno krvarenje nakon manjih ozljeda. Dijagnostika se postavlja kombinacijom anamneze, fizikalnog pregleda, krvnih testova, a u rijetkim slučajevima i od biopsije koštane srži. Uz niske vrijednosti trombocita, potrebno je eliminirati sve ostale moguće uzroke trombocitopenije. Odabir terapije u svrhu liječenja ITP-a ovisi o simptomima pacijenta i njegovom općem stanju. U blagim slučajevima liječenje nije potrebno. Ukoliko se javljaju simptomi krvarenja, moguće opcije liječenja uključuju kortikosteroide, intravenske imunoglobuline (IVIG), agoniste trombopoetinskog (TPO) receptora, imunosupresivne lijekove ili rijeđe splenektomiju