prikaz prve stranice dokumenta Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
  Download
PDF 1.44 MB
master's thesis
Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science, 2017. urn:nbn:hr:217:501393
Andrijanić, Iva
University of Zagreb
Faculty of Science
Department of Chemistry

Institutional repository: Repository of the Faculty of Science

Cite this document

Andrijanić, I. (2017). Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona (Master's thesis). Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, Iva. "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona." Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, Iva. "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona." Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, I. (2017). 'Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona', Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, accessed 23 July 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić I. Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona [Master's thesis]. Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science; 2017 [cited 2024 July 23] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

I. Andrijanić, "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona", Master's thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, Zagreb, 2017. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Metadata
TitleValidacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
Title (english)Validation of the ultrahigh pressure liquid chromatographic method for the determination of risperidon degradation products
AuthorIva Andrijanić
MentorNives Galić (mentor)
Committee memberNives Galić (predsjednik povjerenstva)
Committee memberBiserka Prugovečki (član povjerenstva)
Committee memberJasmina Rokov Plavec (član povjerenstva)
Committee memberIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
GranterUniversity of Zagreb
Faculty of Science
(Department of Chemistry)
Zagreb
Defense date and country2017-03-23, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		NATURAL SCIENCES
Chemistry
Abstract
Risperidon pripada grupi atipičnih antipsihotika koji se koriste u liječenju šizofrenije, bipolarnog poremećaja i poremećaja ponašanja kao što je autizam. Stoga je od izuzetne važnosti znati kako se pripravak risperidona ponaša pri odgovarajućim uvjetima skladištenja, odnosno koji su njegovi razgradni produkti i u kojoj su mjeri prisutni. U ovom diplomskom radu validirana je metoda tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti (UHPLC) za određivanja razgradnih produkata risperidona. U radu su validirani sljedeći parametri: linearnost, točnost, preciznost, specifičnost, selektivnost i robusnost. Potvrđene granice kvantifikacije i detekcije odgovaraju osjetljivosti USP i Ep monografske metode, te je metoda prikladna za analizu onečišćenja i razgradnih produkata u risperidon aktivnoj supstanciji. Stabilitetno indikativne karakteristike metode potvrđene su provođenjem potpomognute razgradnje u kiselom, lužnatom i oksidirajućem mediju, te pod utjecajem svjetla i povišene temperature. Metodom je uspješno odijeljeno 9 poznatih onečišćenja risperidona.
Abstract (english)
Risperidone belongs to the group of atypical antipsychotic drugs most commonly used in therapy of schizophrenia, bipolar disease and behavioral disorders such as autism. It is very important to examine the stability of risperidone in storage conditions, and determine its degradation products. In this diploma thesis the ultrahigh pressure liquid chromatographic (UHPLC) method for determination of risperidone degradation products has been validated. The method was validated in the terms of linearity, accuracy, precision, specificity, selectivity and robustness. Limit of quantitation and detection are in correlation with USP and Ep monographic method, and for that reason the method is appropriate for the analysis of impurities and degradation products in risperidone active substance. Stability indicating characteristics of the method were confirmed through force degradation study in acidic, basic and oxidizing media, as well as under elevated temperature and influence of light. Nine known impurities of risperidone were successfully separated by validated UHPLC method.
Keywords
Keywords (english)
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:217:501393
Study programmeTitle: Graduate university studies in chemistry; specializations in: Research programme
Course: Research programme
Study programme type: university
Study level: graduate
Academic / professional title: magistar/magistra kemije (magistar/magistra kemije)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Embargo expiration date: 2019-03-23
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2017-03-30 08:53:30