prikaz prve stranice dokumenta Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
  Preuzmi
PDF 1.44 MB
diplomski rad
Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2017. urn:nbn:hr:217:501393
Andrijanić, Iva
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Andrijanić, I. (2017). Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, Iva. "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, Iva. "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, I. (2017). 'Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 26.04.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić I. Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2017 [pristupljeno 26.04.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

I. Andrijanić, "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2017. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393
Podaci o radu
NaslovValidacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
Naslov (engleski)Validation of the ultrahigh pressure liquid chromatographic method for the determination of risperidon degradation products
AutorIva Andrijanić
MentorNives Galić (mentor)
Član povjerenstvaNives Galić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaBiserka Prugovečki (član povjerenstva)
Član povjerenstvaJasmina Rokov Plavec (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2017-03-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Risperidon pripada grupi atipičnih antipsihotika koji se koriste u liječenju šizofrenije, bipolarnog poremećaja i poremećaja ponašanja kao što je autizam. Stoga je od izuzetne važnosti znati kako se pripravak risperidona ponaša pri odgovarajućim uvjetima skladištenja, odnosno koji su njegovi razgradni produkti i u kojoj su mjeri prisutni. U ovom diplomskom radu validirana je metoda tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti (UHPLC) za određivanja razgradnih produkata risperidona. U... Više radu su validirani sljedeći parametri: linearnost, točnost, preciznost, specifičnost, selektivnost i robusnost. Potvrđene granice kvantifikacije i detekcije odgovaraju osjetljivosti USP i Ep monografske metode, te je metoda prikladna za analizu onečišćenja i razgradnih produkata u risperidon aktivnoj supstanciji. Stabilitetno indikativne karakteristike metode potvrđene su provođenjem potpomognute razgradnje u kiselom, lužnatom i oksidirajućem mediju, te pod utjecajem svjetla i povišene temperature. Metodom je uspješno odijeljeno 9 poznatih onečišćenja risperidona. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
Risperidone belongs to the group of atypical antipsychotic drugs most commonly used in therapy of schizophrenia, bipolar disease and behavioral disorders such as autism. It is very important to examine the stability of risperidone in storage conditions, and determine its degradation products. In this diploma thesis the ultrahigh pressure liquid chromatographic (UHPLC) method for determination of risperidone degradation products has been validated. The method was validated in the terms of... Više linearity, accuracy, precision, specificity, selectivity and robustness. Limit of quantitation and detection are in correlation with USP and Ep monographic method, and for that reason the method is appropriate for the analysis of impurities and degradation products in risperidone active substance. Stability indicating characteristics of the method were confirmed through force degradation study in acidic, basic and oxidizing media, as well as under elevated temperature and influence of light. Nine known impurities of risperidone were successfully separated by validated UHPLC method. Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:501393
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2019-03-23
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-03-30 08:53:30
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.