prikaz prve stranice dokumenta Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida
  Preuzmi
PDF 730.77 KB
završni rad
Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida
Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju, 2017. urn:nbn:hr:181:854896
Ištvanović, Josipa
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za biologiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Odjela za biologiju

Citirajte ovaj rad

Ištvanović, J. (2017). Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida (Završni rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896

Ištvanović, Josipa. "Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896

Ištvanović, Josipa. "Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896

Ištvanović, J. (2017). 'Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida', Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896

Ištvanović J. Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida [Završni rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju; 2017 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896

J. Ištvanović, "Primjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida", Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za biologiju, Osijek, 2017. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:181:854896
Podaci o radu
NaslovPrimjena i značaj analize polimorfizma jednog nukleotida
Naslov (engleski)Application and impact of single nucleotide polymorphisms analysis
AutorJosipa Ištvanović
MentorRosemary Vuković (mentor)
Član povjerenstvaRosemary Vuković (predsjednik povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za biologiju
Osijek
Datum i država obrane2017-09-29, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
Veliki dio fenotipskih varijacija unutar iste vrste može se pripisati polimorfizmu jednog nukleotida (eng. single nucleotide polymorphism, SNP), promjeni jedne baze koja se pojavljuje u frekvenciji većoj od 1% unutar populacije. SNP-ovi se pojavljuju u kodirajućim i nekodirajućim regijama. Većina SNP-ova nalazi se u nekodirajućim regijama i nemaju izravni utjecaj na fenotip jedinke, dok se u kodirajućim regijama pojavljuju nesinonimni i sinonimni SNP-ovi te su povezani s funkcijom proteina koji uzrokuju različite fenotipe i bolesti. Različite metode omogućuju otkivanje polimorfnih područja. Najčešće metode koja se koriste prilikom otkrivanja SNP-ova su TaqMan test, pirosekvenciranje i denaturirajuća gradijent gel elektroforeza. Bolesti uzrokovane SNP-ovima su srpasta anemija i shizofrenija. Srpasta anemija je bolest kod koje dolazi do promjene u kodonu CTC u CAT uzrokujući sintezu valina umjesto glutamata što dovodi do bolesti crvenih krvnih stanica. Kod shizofrenije je prisutan sinonimni SNP unutar GRM3 koji upravlja sinaptičkom razinom glutamata. Proučavanje SNP-ova koristi se za fenotipizaciju i u farmakogenetici kako bi se otkrila povezanost SNP-ova s odgovorima organizma na lijekove.
Sažetak (engleski)
A large portion of interspecies phenotypic variation can be attributed to single nucleotide polymorphism (SNP), single base changes occurring at a frequency greater than 1% within a population. SNPs exist throughout the entire genome, both within coding regions and outside coding regions. Most of SNPs are in outside coding regions and do not have a direct impact on the phenotype of individuals, while in coding regions we can find synonymous and nonsynonymous SNPs and they are associated with the function of proteins that cause different phenotypes and diseases. Different methods can detect polymorphic areas. Most commonly used methods for detecting SNPs are TaqMan assay, pyrosequencing and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Diseases caused by SNPs are sickle-cell anemia and schizophrenia. Sickle-cell anemia is a disease where changes in the CTC codon to CAT codon cause the synthesis of valine instead of glutamate which leads to red blood cell disease. In schizophrenia, a synonymous SNP is present within GRM3 (glutamate metabotropic receptor 3) which controls the synaptic glutamate level. SNPs are used for phenotyping and pharmacogenetics to detect the association of SNPs with response to drugs.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:181:854896
Studijski programNaziv: Biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) biologije (univ.bacc.biol.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-10-02 10:40:13