prikaz prve stranice dokumenta Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. urn:nbn:hr:149:106513
Piškor, Martina
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Piškor, M. (2019). Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513

Piškor, Martina. "Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513

Piškor, Martina. "Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513

Piškor, M. (2019). 'Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 26.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513

Piškor M. Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2019 [pristupljeno 26.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513

M. Piškor, "Novi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:106513
Podaci o radu
NaslovNovi konjugati purina, purinskih bioizostera i ferocena
Naslov (engleski)Novel purine, purine bioisosteres and ferrocene conjugates
AutorMartina Piškor
MentorSilvana Raić-Malić (mentor)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSilvija Maračić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2019-09-18, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Cilj ovog rada bila je sinteza novih konjugata purina, purinskih bioizostera i ferocena kao spojeva s potencijalnim antitumorskim djelovanjem. U tu svrhu sintetizirani su propargilirani derivati indola, 5-jodindola i benzimidazola (1 – 3) te azidi bromferocena, ferocenmetanola i ɑ-metil-ferocenmetanola (4 – 6). Reakcijom 1,3-dipolarne cikloadicije odgovarajućih azida (4 – 6) i terminalnih alkina (1 – 3) uz Cu(I), kao katalizator, prema načelima “klik“ kemije dobiveno je devet konjugata purina, purinskih bioizostera i ferocena 7 – 15. Nadalje, pripravljeni su azidi 6-klor-7-deazopurina, 6-pirolidin-7-deazopurina, 6-piperidin-7-deazapurina (17 – 19). Dobiveni azidni derivati purina reakcijom s terminalnim ferocenom dali su nove hibride purina i ferocena 20 – 22. Sintetizirani su, nadalje, azidi 6-klorpurina, 6-pirolidinpurina i 6-piperidinpurina (24, 28, 30) koji su u reakciji 1,3-dipolarne cikloadicije s terminalnim ferocenom uz Cu(I) kao katalizator dali tri nova spoja 31 – 33. Sintetizirano je ukupno petnaest novih konjugata purina, purinskih bioizostera i ferocena. Strukture spojeva dokazane su 1H- i 13C- NMR spektroskopijom. Biološka ispitivanja spojeva 7 – 15, 20 – 22 i 31 – 33 su u tijeku.
Sažetak (engleski)
The aim of this work was the regioselective synthesis of novel conjugates of purine, purine bioisosteres and ferrocenes 7 – 15, 20 – 22, 31 – 33 with potential antitumor activity. For this purpose propargylated indole, 5-iodoindole and benzimidazole (1 – 3) and azides of bromoferrocene, ferrocene methanol and ɑ-methyl-ferrocene methanol (4 – 6) were synthesized. Triazole derivatives of ferrocene were then prepared using 1,3-dipolar cycloaddition reaction of the corresponding azide derivative (4 – 6) and terminal alkynes (1 – 3) with Cu(I), as a catalyst, following the concept of ´click´ chemistry. The azides of 6-chloro-7-deazopurine, 6-pyrrolidine-7-deazopurine, 6-piperidine-7-deazapurine (17 – 19) were also prepared. The azides were combined with terminal ferrocene and new purine and ferrocene conjugates were obtained 20 – 22. The azides of 6-chloropurine, 6-pyrrolidinpurine and 6-piperidinpurine were prepared (24, 28, 30) and the reaction of thus obtained azides with terminal ferrocene afforded new compounds 30 – 33. Reaction products were isolated and purified by column chromatography. The structures of all compounds have been confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy and the biological evaluations of 7 – 15, 20 – 22 i 31 – 33 are in progress.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:106513
ProjektŠifra: IP-2018-01-4682
Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja
Kratica: PurBioCaPa
Voditelj: Silvana Raić-Malić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra primijenjene kemije (mag. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-02-26 22:11:00