prikaz prve stranice dokumenta Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija
Rad dostupan nakon 2025-10-01
diplomski rad
Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2020. urn:nbn:hr:149:291119
Rakas, Anja
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Rakas, A. (2020). Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119

Rakas, Anja. "Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119

Rakas, Anja. "Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119

Rakas, A. (2020). 'Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 04.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119

Rakas A. Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2020 [pristupljeno 04.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119

A. Rakas, "Novi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:291119
Podaci o radu
NaslovNovi 2-supstituirani derivati benzimidazola kao potencijalni antitumorski agensi: sinteza i strukturna karakterizacija
Naslov (engleski)Novel 2-substituted benzimidazole derivatives as potential antitumor agents: synthesis and structural characterization
AutorAnja Rakas
MentorTatjana Gazivoda Kraljević (mentor)
Član povjerenstvaTatjana Gazivoda Kraljević (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDragana Mutavdžić Pavlović (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2020-09-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U ovom radu opisana je sinteza novih derivata benzimidazola i strukturna karakterizacija 1H i 13C-NMR spektroskopijom s ciljem ispitivanja njihovog antitumorskog i antibakterijskog djelovanja. Ključni prekursori 4-O-alkilirani benzaldehidi (1-6) pripravljeni su reakcijom O-alkiliranja 4-hidroksibenzaldehida a odgovarajućim haloalkilirajućim reagensima u acetonitrilu, uz K2CO3 kao bazu. Reakcijom N-klormorfolina s natrijevim azidom priređen je N-azidoetilmorfolin (7). O-alkiliranjem 4-hidroksibenzaldehida s propargil-bromidom u suhom etanolu uz K2CO3 kao bazu sintetizirani su 4-O-propargilbenzaldehidi (8 i 9). Huisgenovom 1,3-dipolarnom ciloadicijom 4-O-propargilbenzaldehida (8 i 9) s N-azidoetilmorfolinom (7) uz Cu(OAc)2 kao katalizator pripavljeni su 1,2,3-triazolni derivati benzaldehida (10 i 11). Reakcijom ciklizacije potpomognutom ultrazvukom O-alkiliranih benzaldehida (1-6) uz K2CO3 kao bazu i Na2S2O5 priređeni su derivati benzimidazola s odgovarajućim arilnim supstituentima u položaju 2 benzimidazolnog prstena (12-14, 16-27, 29-35). Strukture svih pripravljenih spojeva potvrđene su 1H i 13C-NMR spektroskopijom. Farmakološki učinci i moguće biološke mete novopripravljenih spojeva predviđene su in silico analizom (PASS).
Sažetak (engleski)
This paper describe the synthesis of novel benzaldehyde derivatives and structural characterization by 1H and 13C-NMR spectroscopy in order to examine their antitumor and antibacterial activities. Key precursors 4-O-alkylbenzaldehydes (1-6) were prepared by reaction of O-alkylation 4-hydroxybenzaldehyde with corresponding haloalkylating reagents in the presence K2CO3 as base. In reaction of N-chloromorpholine with sodium azide N-azidoethylmorpholine (7) was obtained. O-alkylation reaction of 4-hydroxybenzaldehyde with propargyl bromide in dry ethanol with K2CO3 as a base gave 4-O-alkylbenzaldehydes (8-9). 1,2,3-triazole benzaldehyde derivatives (10 i 11) were synthesized by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of O-alkylbenzaldehydes (8 i 9) and N-azidoethylmorpholine (7) in the presence of Cu(OAc)2 as catalyst. Benzimidazole derivatives substituted with appropriate aril substituents in position 2 of benzimidaze ring (12-14, 16-27, 29-35) were prepared by cyclization reaction of O-alkylbenzaldehydes (1-6) with K2CO3 as base and Na2S2O5 supported with ultrasound of The structures of all newly prepared compounds were confirmed by 1H and 13C-NMR spectroscopy. Pharmacological effects and possible biological targets of novel compounds are predicted by in silico analysis (PASS).
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:291119
ProjektŠifra: IP-2018-01-4682
Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja
Kratica: PurBioCaPa
Voditelj: Silvana Raić-Malić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Ekoinženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka ekoinženjerstva (mag. ing. oecoing.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaRad dostupan nakon
Datum isteka embarga: 2025-10-01
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-04-13 12:52:23