prikaz prve stranice dokumenta Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. urn:nbn:hr:149:440415
Eškinja, Magdalena
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Eškinja, M. (2019). Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415

Eškinja, Magdalena. "Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415

Eškinja, Magdalena. "Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415

Eškinja, M. (2019). 'Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415

Eškinja M. Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2019 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415

M. Eškinja, "Aromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:440415
Podaci o radu
NaslovAromatski azidi i alkini kao reagensi za sintezu D-Π-A kromofora s 1,2,3-triazolnom poveznicom
Naslov (engleski)Aromatic azides and alkynes as reagents for synthesis of D-Π-A chromophores with 1,2,3-triazole linker
AutorMagdalena Eškinja
MentorSvjetlana Krištafor (mentor)
Član povjerenstvaSvjetlana Krištafor (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaLidija Furač (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDajana Kučić Grgić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2019-09-20, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
D-π-A sustavi sadržavaju elektron-donorsku (D) i elektron-akceptorsku (A) skupinu koje su povezane konjugiranom organskom poveznicom tzv. π-poveznicom. Često se kao poveznica upotrebljava 1,2,3-triazol koji omogućuje izravnu interakciju donorske i akceptorske skupine prilikom čega dolazi do prijenosa naboja, a ovakvi sustavi mogu se koristiti kao optički kemijski senzori. U ovom radu dan je pregled donorsko-akceptorskih sustava kao kromofora koji sadrže 1,2,3-triazolni prsten u strukturi, te je objašnjen koncept click kemije za sintezu 1,2,3-triazolnih derivata. Cilj rada bila je priprava aromatskih azida i alkina koji bi poslužili kao reagensi za sintezu 1,4-disupstituiranih derivata 1,2,3-triazola baziranih na benztiazolu kao elektron odvlačećoj skupini. Početni spoj 2-aminobenztiazol preveden je u azid nukleofilnom supstitucijom s natrijevim azidom. Provedena je Sonogashira reakcija čiji je cilj bila sinteza 2-etinilbenztiazola iz 2-aminobenztiazola. Dobiveni reagensi podvrgnuti su click reakciji s odgovarajućim alkinom i azidom za pripravu potencijalnih donorsko-akceptorskih sustava s 1,2,3-triazolnom π-poveznicom temeljenih na benztiazolu.
Sažetak (engleski)
D-π-A systems contain electron-donor (D) and electron-acceptor (A) group linked by a conjugated organic linker, so-called π-linker. 1,2,3-triazole is often used as a linker, which allows direct interaction between donor and acceptor group resulting in charge transfer. Such D-π-A systems can be applied in the design of optical chemical sensors. This paper presents an overview of donor-acceptor systems as chromophores containing 1,2,3-triazole ring in their structure, and the concept of click chemistry for synthesis of 1,2,3-triazole derivatives has been explained. The purpose of this work was the preparation of aromatic azides and alkynes, which would serve as reagents for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole derivatives based on benzothiazole as an electron-withdrawing group. The initial 2-aminobenzthiazole compound was converted into corresponding azide by nucleophilic substitution with sodium azide. The Sonogashira reaction as a method for the synthesis of 2-ethynylbenzothiazole from 2-aminobenzothiazole was carried out. The obtained reagents were subjected to click reaction with the corresponding alkyne and azide for the preparation of potential donor-acceptor systems with a 1,2,3-triazole π-linker based on benzothiazole.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:440415
ProjektŠifra: IP-2014-09-3386
Naziv: Dizajn i sinteza novih dušikovih heterocikličkih fluorofora i fluorescentnih nanomaterijala kao kemijskih senzora za pH i metalne ione
Naziv: Design and Synthesis of Novel Nitrogen-Containing Heterocyclic Fluorophores and Fluorescent Nanomaterials for pH and Metal-Ion Sensing
Kratica: iNFiNiTE–SENS
Voditelj: Robert Vianello
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Kemijsko inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka kemijskog inženjerstva (univ. bacc. ing. cheming.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-02-14 13:33:55