prikaz prve stranice dokumenta Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola
  Preuzmi
PDF 3.63 MB
završni rad
Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. urn:nbn:hr:149:171123
Petanjko, Monika
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Petanjko, M. (2022). Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123

Petanjko, Monika. "Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123

Petanjko, Monika. "Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123

Petanjko, M. (2022). 'Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123

Petanjko M. Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2022 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123

M. Petanjko, "Priprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171123
Podaci o radu
NaslovPriprava novih nitro-supstituiranih derivata benzotiazola
Naslov (engleski)Preparation of novel nitro-substituted benzothiazole derivatives
AutorMonika Petanjko
MentorSilvana Raić-Malić (mentor)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMarijana Hranjec (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2022-07-05, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U sklopu završnog rada provedena je mehanokemijska sinteza O-alkiliranih 6-nitro-supstituiranih derivata benzotiazola 5a‒10a, 5b‒10b, 5c‒10c, kao i sinteza potpomognuta mikrovalovima benzotiazolnih derivata supstituiranih 1,2,3-1H-triazolom 11a–11c. Ključni prekursori 4-(6-nitrobenzotiazol-2-il)fenola 4a–4c pripravljeni su u glicerolu reakcijom bis(2-amino-5-nitrofenil)disulfida 3 i odgovarajućeg supstituiranog 4-hidroksibenzaldehida. Sinteza ciljanih O-alkiliranih 6-nitro-supstituiranih benzotiazola (5a‒10a, 5b‒10b, 5c‒10c) provedena je iz odgovarajućih fenolnih derivata (4a–4c) u reakciji s određenim alkil-halogenidom u kugličnom mlinu. Sinteza 1,2,3-1H-triazolnih derivata benzotiazola 11a–11c provedena je Cu(I) kataliziranom regioselektivnom 1,3-dipolarnom cikloadicijom iz odgovarajućih terminalnih alkina benzotiazola 5a–5c i trimetilsililazida. Navedenim „klik“ reakcijama koje su provedene u mikrovalnom reaktoru nisu izolirani ciljani produkti. Strukturna i spektroskopska karakterizacija novopriređenih spojeva provedena je 1H i 13C NMR spektroskopijom.
Sažetak (engleski)
As part of this paper, mechanochemical synthesis of O-alkylated 6-nitro-substituted benzothiazole derivatives 5a‒10a, 5b‒10b, 5c‒10c was performed, as well as microwave-assisted synthesis of benzothiazole derivatives substituted with 1,2,3-1H-triazole 11a–11c. Key intermediates 4-(6-nitrobenzothiazol-2-yl)phenols 4a–4c were prepared in glycerol by reaction of bis (2-amino-5-nitrophenyl)disulfide 3 and the corresponding substituted 4-hydroxybenzaldehyde. The synthesis of targeted O-alkylated 6-nitro-substituted benzothiazoles (5a‒10a, 5b‒10b, 5c‒10c) was performed from the corresponding phenolic derivatives (4a–4c) and alkyl halides in a ball mill. The synthesis of 1,2,3-1H-triazole derivatives of benzothiazole 11a–11c was performed by regioselective Cu(I) catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition from the corresponding terminal alkynes of benzothiazole 5a–5c and trimethylsilylazide. These "click" reactions performed in the microwave reactor did not yield the target products. Structural and spectroscopic characterization of the newly prepared compounds was performed by 1H and 13C NMR spectroscopy.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:171123
ProjektŠifra: IP-2018-01-4682
Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja
Kratica: PurBioCaPa
Voditelj: Silvana Raić-Malić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2023-09-01
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-03-13 09:17:49