prikaz prve stranice dokumenta Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom
  Preuzmi
PDF 2.19 MB
završni rad
Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2021. urn:nbn:hr:149:987207
Curiš, Doria
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Curiš, D. (2021). Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207

Curiš, Doria. "Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207

Curiš, Doria. "Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207

Curiš, D. (2021). 'Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 02.01.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207

Curiš D. Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2021 [pristupljeno 02.01.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207

D. Curiš, "Sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2021. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:987207
Podaci o radu
NaslovSinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikla sa sekundarnom hidroksilnom skupinom
Naslov (engleski)Synthesis of new aryl-substituted N-heterocycles with hydroxyl group
AutorDoria Curiš
MentorSilvana Raić-Malić (mentor)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSilvija Maračić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2021-09-15, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Cilj ovoga rada je regioselektivna sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikličkih 1,2,3-triazolnih derivata 7–11 s potencijalnom antitumorskom aktivnošću. U tu su svrhu reakcijom N-propargiliranja sintetizirani terminalni alkini indola, benzimidazola, 4-klor-7H-pirolo[2,3-d]pirimidina, 6-klorpurina i 4-klor-1H-imidazo[4,5-c]piridina 1–5. Nukleofilnom supstitucijom 2-brom-4-kloracetofenona s natrijevim azidom, a potom redukcijom primjenom natrijevog borovog hidrida, priređen je odgovarajući azidni derivat 6. Novi 1,2,3-triazolni derivati 7–11 pripravljeni su, kao racemične smjese, reakcijom 1,3-dipolarne cikoladicije različitih N-propargiliranih alkina 1–5 i odgovarajućeg azida 6 uz Cu(I), kao katalizator, prema načelima "klik" kemije. Strukture spojeva potvrđene su spektroskopijom 1H i 13C NMR, a biološka ispitivanja novopriređenih konjugata 7–11 su u tijeku.
Sažetak (engleski)
The aim of this work was the regioselective synthesis of novel conjugates of purine and purine bioisosteres 7–11 with potential antitumor activity. For this purpose, various terminal alkynes were synthesized using N-propargylation reaction of indole, benzimidazole, 4-chloro-7H-pyrolo[2,3-d]pyrimidine, 6-chloropurine and 4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 1–5. The corresponding azide derivative was synthesized by nucleophilic substitution of 2-bromo-4-chloroacetophenone with sodium azide, followed by reduction using sodium borohydride. 1,2,3-triazole derivatives 7–11 were prepared, as racemic mixture, using 1,3-dipolar cycloaddition reaction of the various N-propargylated alkynes 1–5 and corresponding azide 6 with Cu(I), as a catalyst, following the concept of "click" chemistry. The structures of compounds have been confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy and the biological evaluations novel conjugates 7–11 are in progress.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:987207
ProjektŠifra: IP-2018-01-4682
Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja
Kratica: PurBioCaPa
Voditelj: Silvana Raić-Malić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Kemija i inženjerstvo materijala
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka kemijskog inženjerstva (univ. bacc. ing. cheming.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2022-09-01
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-03-24 11:39:21