prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola
  Preuzmi
PDF 2.57 MB
završni rad
Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2020. urn:nbn:hr:149:719072
Tenžera, Jakov
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Tenžera, J. (2020). Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072

Tenžera, Jakov. "Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072

Tenžera, Jakov. "Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072

Tenžera, J. (2020). 'Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 20.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072

Tenžera J. Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2020 [pristupljeno 20.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072

J. Tenžera, "Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:719072
Podaci o radu
NaslovSinteza i spektroskopska karakterizacija novih 1,2,3-triazolnih derivata benztiazola
Naslov (engleski)Synthesis and spectroscopic characterization of novel 1,2,3-triazolylbenzothiazoles
AutorJakov Tenžera
MentorLidija Furač (mentor)
Član povjerenstvaLidija Furač (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSvjetlana Krištafor (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMatija Cvetnić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2020-09-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Derivati benztiazola pokazuju potencijalnu senzorsku primjenu zbog postojanja slobodnog elektronskog para na dušiku i konjugiranog π-sustava u benztiazolnom prstenu. 1,2,3-triazoli imaju bitnu ulogu u senzorskoj kemiji kao fluorofor i kao π-poveznica, a zbog postojanja heteroatoma dušika te dipolnog karaktera mogu sudjelovati u koordinaciji metalnih kationa i stvaranju vodikovih veza. Cilj rada je korištenjem ˝click˝ reakcije pripraviti novi derivat benztiazola i 1,2,3-triazola iz odgovarajućih aromatskih azida i alkina kao potencijalna senzorska molekula. Ciljani produkt pripravljen je 1,3-dipolarnom cikloadicijom azida i alkina uz Cu(I) kao katalizator. Struktura dobivenog spoja potvrđena je 1H-NMR i 13C-NMR spektroskopijom. Nadalje, provedena su preliminarna ispitivanja sintetiziranog 2-(4-(tiofen-3-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il)benzo[d]tiazola (2) kao kemosenzora korištenjem UV-vidljive i fluorescencijske spektroskopije. Ispitane su spektralne karakteristike novog spoja u otapalima različite polarnosti te u univerzalnim puferima u rasponu pH vrijednosti 2-12, te otopini HCl pH=1 i NaOH pH=13.
Sažetak (engleski)
Benzothiazole derivatives show potential sensory application due to the free electron pair on nitrogen atom and conjugated π-system in benzthiazole moiety. 1,2,3-triazoles play an important role in sensor chemistry as fluorophore and as π-linker. Because of nitrogen hetero atoms and dipole character, triazoles can participate in the coordination of metal cations and in the formation of hydrogen bonds. The aim of this work is to prepare a new benzothiazole and 1,2,3-triazole derivative from the corresponding aromatic azides and alkynes as potential sensory molecules by ˝click˝ reactions. The target product was prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes with Cu(I) as a catalyst. The structure of the obtained compound was confirmed by means of 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy. Furthermore, the potential use of synthesized 2-(4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl) benzo[d]thiazole (2) as a chemosensor was examined using UV-visible absorption and fluorescence spectroscopy. Spectral characteristics of compound were examined in solvents of different polarity and in universal buffer solutions in the pH range 2-12, HCl solution pH=1 and NaOH solution pH=13.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:719072
ProjektŠifra: IP-2014-09-3386
Naziv: Dizajn i sinteza novih dušikovih heterocikličkih fluorofora i fluorescentnih nanomaterijala kao kemijskih senzora za pH i metalne ione
Naziv: Design and Synthesis of Novel Nitrogen-Containing Heterocyclic Fluorophores and Fluorescent Nanomaterials for pH and Metal-Ion Sensing
Kratica: iNFiNiTE–SENS
Voditelj: Robert Vianello
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Specifični materijali i napredne tehnologije
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-05-09 09:05:07