prikaz prve stranice dokumenta Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta
  Preuzmi
PDF 1.01 MB
završni rad
Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. urn:nbn:hr:149:108406
Smoljo, Marin
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Smoljo, M. (2019). Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406

Smoljo, Marin. "Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406

Smoljo, Marin. "Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406

Smoljo, M. (2019). 'Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 04.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406

Smoljo M. Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2019 [pristupljeno 04.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406

M. Smoljo, "Sinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:108406
Podaci o radu
NaslovSinteza acilnih derivata furo-benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta
Naslov (engleski)Synthesis of acyl derivatives of the furo-benzobicyclo[3.2.1]octadiene photoproduct
AutorMarin Smoljo
MentorIrena Škorić (mentor)
Član povjerenstvaIrena Škorić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDragana Vuk (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMarijana Kraljić Roković (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2019-09-17, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U svrhu funkcionalizacije benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog skeleta provedene su reakcije Friedel-Craftsovog aciliranja. Početni spoj 1 priređen je Wittigovom reakcijom u obliku smjese cis- i trans-izomera te podvrgnut fotokemijskoj reakciji [2+2]-cikloadicije, pri čemu je dobiven spoj 2 koji u strukturi sadrži benzobiciklo[3.2.1]oktadiensku i furansku podjedinicu. Na spoju 2 provedene su reakcije Friedel-Craftsovog aciliranja različitim kiselinskim kloridima, pri čemu su sintetizirani spojevi 3-11. Reakcije su provedene u prisutnosti aluminijevog klorida, AlCl3 kao katalizatora, a kao otapalo su se koristili diklormetan (za spojeve 3, 4, 5, 6, 6a i 7) i kloroform (za spojeve 8, 9, 10 i 11). Kod svih provedenih procedura te dobivenih spojeva došlo je do otvaranja furanskog prstena tijekom reakcije aciliranja. Svi sintetizirani spojevi 3-11 okarakterizirani su spektroskopskom metodom 1H NMR.
Sažetak (engleski)
For the purpose of functionalization benzobicyclo[3.2.1]octadiene skeleton, Friedel-Crafts acylations were performed. Starting compound 1 was obtained as mixture of cis- and trans- isomers by the Wittig reaction. [2+2]-photocycloaddition was carried out on starting compound 1 and compound 2, which contains benzobicyclo[3.2.1]octadiene skeleton and the furan ring, was obtained. Compound 2 was subjected to the Friedel-Crafts acylations with a series of acyl chlorides. In these reactions new 3-11 derivatives were synthesized. Reactions were carried out in dichloromethane (for compounds 3, 4, 5, 6, 6a i 7) and chloroform (for compounds 8, 9, 10 i 11) as a solvents, with aluminium chloride (AlCl3) as a catalyst. All reactions resulted in the ring opening of furan. All synthesized derivatives 3-11 were characterized by spectroscopic method 1H NMR.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:108406
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-05-29 08:16:38