prikaz prve stranice dokumenta Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem
Rad dostupan nakon 2026-09-01
završni rad
Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2023. urn:nbn:hr:149:171307
Ter, Marina
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Ter, M. (2023). Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307

Ter, Marina. "Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307

Ter, Marina. "Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307

Ter, M. (2023). 'Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307

Ter M. Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2023 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307

M. Ter, "Sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:171307
Podaci o radu
NaslovSinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina s potencijalnim citostatskim djelovanjem
Naslov (engleski)Synthesis of novel aryl-substituted coumarin and quinoline derivatives with potential cytostatic activity
AutorMarina Ter
MentorSilvana Raić-Malić (mentor)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDragana Vuk (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2023-09-13, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Cilj ovog rada je sinteza novih aril-supstituiranih derivata kumarina i kinolina (5c−e, 6a−e, 7e, 8, 9) te njihovih Re(I)- (5d-Re, 8-Re, 10-Re) i Ru(II)-kompleksa (5d-Ru-fenil, 10-Ru-fenil, 5d-Ru-cim, 10-Ru-cim). Izoksazolni derivati kumarina i kinolina (5c−e, 6a−e, 7e) dobiveni su regioselektivnom 1,3-dipolarnom cikloadicijom propargiliranog kumarinskog (1) ili kinolinskog (2) derivata i odgovarajućeg kloriranog aldoksima (4a−e) uz trietilamin. Cijano-supstituirani izoksazolni derivati kinolina i kumarina (5e, 6e) prevedni su u fenilamidoksimske analoge (8, 9). Spojevi 5d i 10 korišteni su kao ligandi za metalne komplekse s renij(I) pentakarbonil-kloridom (5d-Re, 10-Re), diklor(benzen)rutenij(II) dimerom (5d-Ru-fenil, 10-Ru-fenil) i diklor(p-cimen)rutenij(II) dimerom (5d-Ru-cim, 10-Ru-cim). Strukture spojeva potvrđene su spektroskopijom 1H i 13C NMR, strukture cijano (6e) i fenilamidoksimskog (9) derivata kinolina potvrđene su spektroskopijom IR, a određivanje rendgenske strukture na monokristalu kompleksa te biološka ispitivanja novosintetiziranih spojeva (5−10, 5d-Re, 5d-Ru-fenil, 5d-Ru-cim, 10-Re, 10-Ru-fenil, 10-Ru-cim) su u tijeku.
Sažetak (engleski)
The aim of this work was the synthesis of new aryl-substituted coumarin and quinoline derivatives (5c−e, 6a−e, 7e, 8, 9) and their Re(I)- (5d-Re, 8-Re, 10-Re) and Ru(II)-complexes (5d-Ru-phenyl, 10-Ru-phenyl, 5d-Ru-cym, 10-Ru-cym). Isoxazole derivatives (5c−e, 6a−e, 7e) were obtained by regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of propargylated coumarin (1) or quinoline (2) derivative and corresponding chlorinated aldoximes (4a−e) with triethylamine. Cyano-substituted isoxazole derivatives (5e, 6e) were converted to their phenylamidoxime analogues (8, 9). Compounds 5d and 10 were used as ligands for metal complexes with rhenium(I) pentacarbonyl chloride (5d-Re, 10-Re), dichloro(benzene)ruthenium(II) dimer (5d-Ru-phenyl, 10-Ru-phenyl) and dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer (5d-Ru-cym, 10-Ru-cym). The structures of all compounds have been confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, the structures of cyano (6e) and phenylamidoxime (9) quinoline derivatives are characterized by IR spectroscopy, while structure determination by X-ray diffraction on single crystals of complexes and biological evaluations of newly synthesized compounds (5-10, 5d-Re, 5d-Ru-phenyl, 5d-Ru-cym, 10-Re, 10-Ru-phenyl, 10-Ru-cym) are in progress.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:171307
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaRad dostupan nakon
Datum isteka embarga: 2026-09-01
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-09-14 12:10:17