prikaz prve stranice dokumenta 1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija
  Preuzmi
PDF 998.72 KB
završni rad
1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2017. urn:nbn:hr:149:406500
Majić, Mara
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Majić, M. (2017). 1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500

Majić, Mara. "1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500

Majić, Mara. "1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500

Majić, M. (2017). '1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 20.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500

Majić M. 1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2017 [pristupljeno 20.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500

M. Majić, "1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2017. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:406500
Podaci o radu
Naslov1,2,3-triazolom premošteni konjugati kumarina i ferocena: sinteza i spektroskopska karakterizacija
Naslov (engleski)1,2,3-triazole-bridged coumarin-ferrocene conjugates: synthesis and spectroscopic characterization
AutorMara Majić
MentorTatjana Gazivoda Kraljević (mentor)
Član povjerenstvaTatjana Gazivoda Kraljević (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMarijana Hranjec (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2017-09-20, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Organska kemija
Sažetak
U ovom radu opisana je sinteza derivata kumarina i ferocena premoštenih 1,2,3-triazolnim prstenom. Perkinovom reakcijom pripravljen je derivat kumarina 1, koji je potom in situ s NaN3 preveden u 3-azido-4-hidroksikumarin (2). Knoevenagel-ovom reakcijom je sintetiziran 7-hidroksi-4-klormetilkumarin (4), koji je s NaN3 in situ preveden u 4-azidometilni derivat kumarina 5. O-alkiliranjem spoja 2 s propargil-bromidom uz K2CO3 sintetiziran je 3-azido-7-O-propargilkumarin (8). Klik reakcijom kataliziranom bakrom azidokumarina 2, 5, 8 i 4-azidometil-7-metilkumarina s etinilferocenom pripravljeni su derivati kumarina i ferocena premošteni 1,2,3-triazolom (3, 6, 7 i 9). Strukturna i spektroskopska karakterizacija sintetiziranih spojeva provedena je 1H NMR, UV/Vis i fluorimetrijskom spektroskopijom. Elektrokemijska ispitivanja odabranih spojeva provedena su cikličkom voltametrijom.
Sažetak (engleski)
This paper describes synthesis of coumarin derivates and ferrocene linked through 1,2,3-triazole ring. Coumarin derivate 1 was prepared by Perkin reaction, which gave by in situ reaction with NaN3 3-azido-4-hydroxycoumarin (2). 4-Chlorymethyl-7-hydroxycoumarin (4) was synthesized by Knoevenagel reaction, which was then converted in situ to 4-azidomethyl coumarin derivate (5) with NaN3. O-alkylation reaction of compound 2 with propargyl bromide in the presence of K2CO3 afforeded 3-azido-7-O-propargylcoumarin (8). ''Click'' reaction catalyzed with Cu of azidocoumarines 2, 5, 8 and 4-azidomethyl-7-methylcoumarin with ethynylferrocene gave coumarine and ferrocene derivatives bridged by 1,2,3-triazole ring (3, 6, 7 and 9). Structural characterization of synthesized compounds was acomplished using 1H NMR, UV/Vis and fluorimetric spectroscopy. Electrochemical evaluation of corresponding compounds are carried out by cyclic voltammetry.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:406500
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-03-16 13:35:02