prikaz prve stranice dokumenta Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida
  Preuzmi
PDF 435.71 KB
završni rad
Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida
Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2013. urn:nbn:hr:182:755458
Komar, Mario
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za kemiju
Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Odjela za kemiju, Osijek

Citirajte ovaj rad

Komar, M. (2013). Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida (Završni rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458

Komar, Mario. "Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458

Komar, Mario. "Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458

Komar, M. (2013). 'Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida', Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, citirano: 26.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458

Komar M. Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida [Završni rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju; 2013 [pristupljeno 26.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458

M. Komar, "Reakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida", Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, Osijek, 2013. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:755458
Podaci o radu
NaslovReakcija benzo (b)tiofen 1,1-dioksida i benzonitril oksida
AutorMario Komar
MentorNela Malatesti (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za kemiju
(Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju)
Osijek
Datum i država obrane2013-09-25, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Reakcijama 1,3-dipolarne cikloadicije reagiraju dipol i dipolarofil uz nastanak peteročlanog prstena kao produkta. Oksidacijom benzo(b)tiofena, uz ledenu octenu kiselinu i vodikov peroksid, priređen je benzo(b)tiofen 1,1-dioksid, koji u 1,3-dipolarnim cikloadicijama reagira kao dipolarofil. (E)-Benzaldoksim se dobio iz benzaldehida, natrijeva hidroksida i hidroksilamin hidroklorida, a u reakcijama 1,3-dipolarne cikloadicije se koristi kao prekursor 1,3-dipola. U ovom se radu pokušala provesti 1,3-dipolarna cikloadicija korištenjem benzo(b)tiofen 1,1-dioksida kao dipolarofila te benzaldoksima iz kojeg smo očekivali stvaranje 1,3-dipola (benzonitril-oksida). Cilj je bio i usporediti odvijanje ove poznate reakcije u klasičnim uvjetima s onima u mikrovalnoj pećnici. Neočekivano, glavni produkt ovih reakcija je najvjerojatnije nastao konjugiranom adicijom umjesto 1,3-dipolarnom cikloadicijom. U radu su ponuđena objašnjenja za dobivene rezultate.
Sažetak (engleski)
Reactions of 1,3-dipolar cycloadditions are those where dipole and dipolarophile react together to give a 5-membered ring as a product. In this work 1,3-dipolar cycloaddition reactions between benzo(b)thiophene 1,1-dioxide and (E)-benzaldoxime have been attempted. Oxidation of benzo(b)thiophene with glacial acetic acid and hydrogen peroxide gave benzo(b)thiophene 1,1 -dioxide, which in 1,3-dipolar cycloaddition reacts as dipolarophile. (E)-Benzaldoxime was obtained from benzaldehide, sodium hydroxide and hydroxylamine hydrochloride and in reactions of 1,3-dipolar cycloaddition is used to generate 1,3-dipole. The aim of this work was also to compare known 1,3- cycloaddition reactions between these reagents by using standard conditions with those using microwave irradiation. Unexpectedly, the main product of these reactions most possibly formed by conjugated addition instead of 1,3-dipolar cycloaddition. Some explanations of the obtained results are presented in this work.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:182:755458
Studijski programNaziv: Kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije (univ. bacc. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-07-12 10:10:28