prikaz prve stranice dokumenta Autoimuni pankreatitis
  Preuzmi
PDF 865.3 KB
Stručni rad - Pregledni rad
Autoimuni pankreatitis
Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis, 49 (2013), 4; 364-373. urn:nbn:hr:184:183968
Krznarić Zrnić, Irena; Štimac, Davor; Milić, Sandra

Institucijski repozitorij: Repozitorij Medicinskog fakulteta u Rijeci

Citirajte ovaj rad

Krznarić Zrnić, I., Štimac, D. i Milić, S. (2013). Autoimuni pankreatitis. Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis, 49. (4), 364-373. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968

Krznarić Zrnić, Irena, et al. "Autoimuni pankreatitis." Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis, vol. 49, br. 4, 2013, str. 364-373. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968

Krznarić Zrnić, Irena, Davor Štimac i Sandra Milić. "Autoimuni pankreatitis." Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis 49, br. 4 (2013): 364-373. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968

Krznarić Zrnić, I., Štimac, D. i Milić, S. (2013) 'Autoimuni pankreatitis', Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis, 49(4), str. 364-373. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968 (Datum pristupa: 10.05.2024.)

Krznarić Zrnić I, Štimac D, Milić S. Autoimuni pankreatitis. Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis [Internet]. 02.12.2013. [pristupljeno 10.05.2024.];49(4):364-373. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968

I. Krznarić Zrnić, D. Štimac i S. Milić, "Autoimuni pankreatitis", Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis, vol. 49, br. 4, str. 364-373, Prosinac 2013. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968. [Citirano: 10.05.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:183968
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Autoimuni pankreatitis
Naslov (engleski)Autoimmune pancreatitis
AutorIrena Krznarić Zrnić
AutorDavor Štimac
AutorSandra Milić
Autorova ustanovaSveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za internu medicinu)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Interna medicina
Sažetak (hrvatski)
Autoimuni pankreatitis (AIP) prepoznat je kao zaseban klinički entitet u sklopu kroničnog upalnog procesa gušterače čija je podloga autoimuna bolest. Histološki i klinički razlikuju se dva tipa AIP-a: tip 1 – limfoplazmocitni sklerozirajući pankreatitis sa zahvaćenošću drugih organa i infiltracijom IgG4 pozitivnim stanicama te tip 2 – fibroza glavnog gušteračnog kanala s infiltracijom epitela granulocitima. Ovaj oblik pogađa mlađe ljude, a drugi organski sustavi obično nisu zahvaćeni. Najčešći simptom bolesti je opstruktivni ikterus, dok se oštri bolovi u trbuhu vrlo rijetko javljaju. Približno polovica bolesnika pokazuje neki oblik endokrine i/ili egzokrine disfunkcije gušterače. Iako je antinuklearno antitijelo (ANA) pozitivno u oko 40 % bolesnika, najosjetljivijim i najspecifičnijim markerom danas se još uvijek smatra IgG4. Dijagnoza se postavlja na osnovi dvaju kriterija: tzv. HISORt kriterija koji potječu s Mayo klinike ili Azijskih dijagnostičkih kriterija. Diferencijalno-dijagnostički najvažnije je isključiti karcinom gušterače, endosonografski vođenom biopsijom. Iako se odličan klinički odgovor postiže primjenom kortikosteroida, što je i dijagnostički vrlo značajno, budući da postoji mnogo sličnosti u kliničkoj prezentaciji bolesnika s karcinomom gušterače i AIP-a, još uvijek ne postoji standardizirani terapijski protokol njihove primjene. Danas se ovaj oblik kronične upale gušterače smatra vrlo rijetkom bolesti, no novijim spoznajama vjerojatno će se u budućnosti češće postaviti dijagnoza autoimunog pankreatitisa u bolesnika s akutnim rekuretnim bolovima u trbuhu nejasne etiologije.
Sažetak (engleski)
Autoimmune pancreatitis (AIP) is recognised as a distinct clinical entity, identified as a chronic inflammatory process of the pancreas in which the autoimmune mechanism is involved. Histologycally and clinically we can differ two subsets: type 1 – lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis with other organ involvement and IgG4 positive cells infiltration and type 2- duct centric fibrosis, characterised by granulocyte epithelial lesions without systemic involvement, mostly in younger people. The major symptom at onset is obstructive jaundice, while severe abdominal pain is rare. About half patients with AIP have shown endocrine and exocrine disfunctions. The positive rate of antinuclear antibody is about 40 %, but the most sensitive and specific serologycal marker today is still IgG4. In the diagnosis of AIP two diagnostic criterions are used: the HISORt criteria (Mayo Clinic) and Asian diagnostic criteria. In differential diagnosis it is most importanat to exclude pancreatic cancer by endosonographically guided biopsy. Although high steroid responsiveness has a significant impact on the diagnosis of AIP, since patients with pancreatic cancer and AIP share many clinical features, there’s still no standardised steroid regimen. Even though the frequency of this disease seems to be quite low, by increasing knowledge on this subject in the future it will be possible to diagnose ever – increasing number of patients having acute recurrence of pain from autoimmune pancreatitis.
Ključne riječi (hrvatski)
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeStručni rad - Pregledni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaMedicina Fluminensis : Medicina Fluminensis
Brojčani podacivol. 49, br. 4, str. 364-373
p-ISSN0025-7729
URN:NBNurn:nbn:hr:184:183968
Datum objave publikacije2013-12-02
URL dokumentahttp://hrcak.srce.hr/112516
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-05-12 10:26:59