Cilj istraživanja: kvantificirati prisutnost CK (cytokeratin) 19 and TAG-72 (engl. tumor associated glycoprotein 72) u raku endometrija i usporediti rezultate s imunološkim svojstvima tumorskog mikrookoliša i kliničko-patološkim prognostičkim čimbenicima. Material i metode: U istraživanje je uključeno 107 uzoraka endometriodinog raka endometrija od kojih su izrađeni tkivni mikroareji (eng. Tissue microaray TMA). Metodom imunohistologije obilježavali smo CK 19, TAG-72, CD68, arginazu-1, iNOS (engl. inducible nitric oxide synthase) i Apaf-1 (engl. apoptotic protease activating factor 1) te kvantificirali broj stanica i jačinu obilježavanja. Fluorescentnim mikroskopom analizirali smo polarizaciju makrofaga [CD68/interleukin (IL)-15, CD68/CC ligand (CCL)2, CD68/arginaza-1, CD68/CCL22], prostorni međuodnos biljega [CK19/TAG-72, CD68/CD56, CK19/perforin, CD19/TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand)]. Rezultati:U endometrioidnom raku endometrija preko 90% stanica je izražavalo TAG-72 i CK19. Granularni izražaj TAG-72 pozitivno je korelirao s mucinoznom komponentom. Difuzno membranski i citoplaznatski izražaj TAG-72 u endometrioidnom raku endometrija s mucinoznom komponentom pozitivno je korelirao s brojem CD68+ stanica u centru tumora, dok je kontinuirano membranski izražaj TAG-72 u tumorskim žljezdanim stanicama pozitivno korelirao s veličinom tumora i histološkim gradusom tumora, a negativno s preživljenjem bolesnica. U centru tumora i na invazivnoj fronti endometrioidnog raka endometrija s mucinoznom komponentom CD68+ makrofazi izražavaju TAG-72 i posjeduju arginaza- 1+CCL22+CCL2- i IL-15 fenotip s obilježjima M2 aktivacije. Tkivno uvjetovane CD68+stanice okružuju rijetke NK stanice siromašne s citolotičkim medijatorom perforinom i apoptotičkom molekulom TRAIL, a broj nekrotičnih tumorskih CK19+ stanica s perforinom u citoplazmi i broj Apaf-1+ apoptotičnih stanica je bio vrlo mali. Endometrioidni rak endometrija bez mucinozne komponente je bio infiltran CD68+ makrofagima, koji nisu izražavali agrinazu-1, CCL22, ali su stvarali CCL2 i IL- 15 te imali veći udio CD56+ stanica i Apaf-1 pozitivnih apoptotičnih stanica. Zaključak: TAG-72 obilno izražen na stanicama endometrioidnog raka endometrija s mucinoznom komponentom podržava M2 program sazrijevanja makrofaga i osposobljava ih za podešavanje lokalne tolerogene imunološke reakcije djelovanjem na citotoksični potencijal stanica NK, što bi moglo podržavati nekontrolirani lokalni rast tumora i skratiti preživljenje bolesnica.