prikaz prve stranice dokumenta ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS
  Preuzmi
PDF 219.17 KB
Znanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS
Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske, 70 (2016), Suplement 2; 14-18. urn:nbn:hr:184:673058
Prkačin, Ingrid; Klarić, Dragan; Lovčić, Vesna; Galešić, Krešimir; Ilić, Marko; Rački, Sanjin

Institucijski repozitorij: Repozitorij Medicinskog fakulteta u Rijeci

Citirajte ovaj rad

Prkačin, I., Klarić, D., Lovčić, V., Galešić, K., Ilić, M. i Rački, S. (2016). ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS. Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske, 70. (Suplement 2), 14-18. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058

Prkačin, Ingrid, et al. "ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS." Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske, vol. 70, br. Suplement 2, 2016, str. 14-18. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058

Prkačin, Ingrid, Dragan Klarić, Vesna Lovčić, Krešimir Galešić, Marko Ilić i Sanjin Rački. "ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS." Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske 70, br. Suplement 2 (2016): 14-18. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058

Prkačin, I., et al. (2016) 'ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS', Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske, 70(Suplement 2), str. 14-18. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058 (Datum pristupa: 29.05.2024.)

Prkačin I, Klarić D, Lovčić V, Galešić K, Ilić M, Rački S. ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS. Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske [Internet]. 2016. [pristupljeno 29.05.2024.];70(Suplement 2):14-18. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058

I. Prkačin, D. Klarić, V. Lovčić, K. Galešić, M. Ilić i S. Rački, "ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS", Acta medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske, vol. 70, br. Suplement 2, str. 14-18, 2016. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058. [Citirano: 29.05.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:673058
Podaci o radu
Naslov (engleski)ML20474 STUDY: CROATIAN EXPERIENCE IN EFFICACY AND SAFETY OF ANEMIA CORRECTION IN PREDIALYSIS PATIENTS
Naslov (hrvatski)STuDIJA ML20474 PRIMJENE ERITROPOETINA BETA (NEORECORMON) u LIJEčENJu ANEMIJE PREDIJALIZNIH BOLESNIKA – HRVATSKO ISKuSTVO
AutorIngrid Prkačin
AutorDragan Klarić
AutorVesna Lovčić
AutorKrešimir Galešić
AutorMarko Ilić
AutorSanjin Rački
Autorova ustanovaSveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za internu medicinu)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
We performed observational multicenter study on CKD patients in stage 3-5, with renal anemia. Key inclusion criteria were: haemoglobin level > 6.0 g/dL, age >18 years and written inform consent. Exclusion criteria were dialysis and transplanted patients and haemoglobin level > 12.0 g/dL. Study was performed from 2006.-2012. and 368 patients were included. All patients received Erythropoietin beta (Neorecormon®; Roche, Basel, Switzerland) subcutaneously in dose of 4000-6000 IU every week during the correction phase of anemia treatment or once weekly 2000-4000IU during the maintenance treatment. Iron supplementation was administrated orally in >80% patients in order to achieve serum ferritin 200-500 μg/L. From 368 patients on beginning, 246 were followed and statistically analyzed (M:F=136/110). Mean duration study period was 13.6 (Std.dev.10.36) months (max 52 months). Patients were mainly men (55.3%), age >51 years (81.3%). The median of Hb level at baseline was 9.35 g/dL and after 12 months 10.4 g/dL respectively. After 12 months, most of patients had Hb range 10.0 g/dL to 11.0 g/dL. There were no statistically significant differences between Hb in groups of patients stratified according to the primary kidney disease and age, and between sex: mean level of Hb in M at the end of study was 10.27 g/dl and in F 10.58 g/dl (p=0.051). Baseline eGFR (Cocroft Gault) values were 16.31 (range form 4.1-62.6) vs. 16.71 (range from 4.9-43.8) mL/min after 12 months. The majority of patients had reported better exercise tolerance and sleep. 47.7% of patients have started after predialysis education with dialysis and in 2 patients preemptive transplantation was performed. The results of this multicenter observational study in Croatia suggest that the use of erythropoietin beta is effective and safe in correction of anemia in pre-dialysis CKD patients.
Sažetak (hrvatski)
Prikazano je prospektivno, neintervencijsko, opservacijsko praćenje učinkovitosti i podnošljivosti eritropoetina beta (NeoRecormon®) u liječenju anemije u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti (KBB) koji još nisu podvrgnuti nadomjestnom bubrežnom liječenju u Hrvatskoj. U studiji ML20474 uključeno je ukupno 368 bolesnika u 3 do 5. stadiju KBB s anemijom u kojih je bilo indicirana primjena lijekova koji stimuliraju eritropoezu (LSE). Svi su bolesnici primili eritropoetin beta (Neorecormon) supkutano u dozi od 4000 do 6000 IU jednom tjedno u razdoblju do korekcije anemije ili porasta Hb za 10 g/L a potom jednom tjedno u reduciranoj dozi od 50% u odnosu na početnu. Bolesnici su praćeni u razdoblju od 3 do maksimalno 52 mjeseca, prosječno 13.6 (Std.dev.10,36) mjeseci. Većina bolesnika bili su muškarci (55,3%), dob preko 51 godina (81,3%). Medijan vrijednosti razine hemoglobina iznosio je 93.5 g/L na početku studije a nakon 12 mjeseci 104,23 g/L. Nije bilo statistički značajne razlike u razini Hb ovisno o uzroku osnovne bubrežne bolesti i dobi bolesnika. Na kraju praćenja većina je bolesnika navela bolje podnošenje napora, bolje spavanje i manju razdražljivost. Nuspojave primjene terapije eritropoetinom beta nismo uočili. Rezultati pokazuju da je primjena učinkovita i sigurna u liječenju anemije u bolesnika s KBB koji nisu započeli liječenje nadomještanjem bubrežne funkcije.
Ključne riječi (engleski)
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaActa medica Croatica : Časopis Akademije medicinskih znanosti Hrvatske
Brojčani podacivol. 70, br. Suplement 2, str. 14-18
p-ISSN1330-0164
e-ISSN1848-8897
URN:NBNurn:nbn:hr:184:673058
Datum objave publikacije2016
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/180117
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Nekomercijalno-Bez prerada 4.0 međunarodna (CC BY-NC-ND 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2022-02-25 17:20:26