prikaz prve stranice dokumenta ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM
Pristup korisnicima matične ustanove
disertacija
ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM
Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2016. urn:nbn:hr:184:571670
Popović, Branka
Sveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
Katedra za histologiju i embriologiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Medicinskog fakulteta u Rijeci

Citirajte ovaj rad

Popović, B. (2016). ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM (Disertacija). Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670

Popović, Branka. "ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM." Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670

Popović, Branka. "ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM." Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670

Popović, B. (2016). 'ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM', Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, citirano: 23.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670

Popović B. ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM [Disertacija]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet; 2016 [pristupljeno 23.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670

B. Popović, "ULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM", Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Rijeka, 2016. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:184:571670
Podaci o radu
NaslovULOGA INTERLEUKINA-33 U PRIROĐENOM I STEČENOM IMUNOLOŠKOM ODGOVORU NA INFEKCIJU MIŠJIM CITOMEGALOVIRUSOM
Naslov (engleski)THE ROLE OF INTERLEUKIN-33 IN INNATE AND ADAPTIVE IMMUNE RESPONSE TO MOUSE CYTOMEGALOVIRUS INFECTION
AutorBranka Popović
MentorAstrid Krmpotić (mentor)
Član povjerenstvaIgor Jurak (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaNada Čikeš (član povjerenstva)
Član povjerenstvaStipan Jonjić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaAstrid Krmpotić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za histologiju i embriologiju)
Rijeka
Datum i država obrane2016-12-20, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Temeljne medicinske znanosti
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		61 - Medicina
Sažetak
Cilj istraživanja: IL-33 ima važnu ulogu u imunološkom odgovoru na neke patogene, što uključuje i imunoregulacijsku funkciju u spriječavanju oštećenja tkiva kao posljedice samog imunološkog odgovora. Aktivirani citotoksični limfociti ispoljavaju receptor za IL-33, ST2, čije signaliranje između ostalog dovodi do ekspanzije stanica i lučenja proupalnih citokina. S druge strane, Treg stanice konstitutivno ispoljavaju receptor ST2 koji im omogućuje brzo djelovanje i inhibiciju efektorskog odgovora. Cilj ovog istraživanja je ispitati utjecaj IL-33 na imunološki nadzor infekcije citomegalovirusom (CMV) i razvoj imunopatologije, napose značaj i ulogu glavnih efektorskih stanica te njihovu regulaciju putem Treg stanica. Materijali i metode: Korištenjem miševa kojima nedostaje ST2 (ST2-/- ) istražila sam in vivo učinak IL-33 u kontroli infekcije mišjim CMV-om. Funkcionalnim testovima i protočnom citometrijom analizirala sam fenotip i funkciju stanica NK, Treg i CD8+ limfocita T nakon infekcije. Kako bih analizirala imunopatologiju koristila sam imunohistokemijske metode, te odredila količinu jetrenih enzima u serumu miševa. Rezultati: Nedostatak ekspresije ST2 rezultira narušenim imunološkim odgovorom stanica NK i CD8+ limfocita T. Unatoč tome, ST2-/- miševi kontroliraju replikaciju MCMV-a jednako kao i kontrolne životinje, ali razvijaju imunopatologiju u jetri. Oštećenje jetre ST2-/- miševa prati smanjeno nakupljanje Treg stanica, koje su ključne za prevenciju imunopatologije. Zaključak: Ovaj rad pokazuje mehanizam aktivacije stanica NK i CD8+ limfocita T pomoću IL-33 tijekom infekcije MCMV-om. Također, po prvi puta pokazuje imunoregulacijsku ulogu Treg stanica u jetri miševa inficiranih MCMV-om. Treg stanice spriječavaju oštećenje tkiva jetre prilikom efektorskog odgovora limfocita T, a njihovo nakupljanje u jetri ovisi o IL-33.
Sažetak (engleski)
Objectives: Previous studies demonstrated an important role of IL-33 in immunity against various pathogens, but also its immunoregulatory function aimed to prevent tissue damage caused by overwhelming immune response. Activated cytotoxic lymphocytes express IL-33 receptor ST2, which after ligation induces expansion and secretion of proinflammatory cytokines in these cells. On the other hand, Treg cells constitutively express high amounts of ST2, enabling them to respond fast and promoting their inhibition of effector immune response. The main goal of this study was to investigate the impact of IL-33 on immune surveillance and immunopathology during cytomegalovirus (CMV) infection, more specifically, impact on effector cells such as NK and CD8+ T cells but also regulatory Treg cells. Materials and Methods: In order to determine the role of IL-33 during infection with murine CMV (MCMV) in vivo, I used ST2-deficient mice (ST2-/- ). Using different functional assays and flow cytometry, I analyzed the phenotype and function of NK cells, CD8+ T cells and Treg cells. To investigate immunopathology, I used immunohistochemical methods and analyzed levels of liver enzymes. Results: ST2-deficiency results in abrogated NK and CD8+ T cell response. However, ST2-/- mice are still able to control MCMV replication similar to normal mice. However, ST2-/- mice develop immunopathology in the liver which correlates with decreased accumulation of Treg cells, essential in preventing immunopathology. Conclusion: This study shows IL-33-mediated activation of NK and CD8+ T cells during MCMV infection. For the first time, we show immunoregulatory role of Treg cells in the liver of MCMV infected mice. Treg cells are able to inhibit liver damage during effector T cell response and their accumulation in the liver depends on IL-33.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:184:571670
ProjektŠifra: 062-0621261-1263
Naziv: Molekularni mehanizmi citomegalovirusnog izmicanja imunološkom nadzoru
Naziv: Molecular mechanisms of immune evasion by cytomegalovirus
Voditelj: Stipan Jonjić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: MZOS
Linija financiranja: ZP
ProjektŠifra: 062-0621261-1268
Naziv: Uloga imunosubverzivnih citomegalovirusnih gena u latenciji
Naziv: The role of cytomegalovirus immunoevasion genes in latency
Voditelj: Astrid Krmpotić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: MZOS
Linija financiranja: ZP
Studijski programNaziv: Biomedicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo (dr.sc)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-03-17 13:43:46