prikaz prve stranice dokumenta Progresivna supranuklearna paraliza
  Preuzmi
PDF 325.11 KB
diplomski rad
Progresivna supranuklearna paraliza
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2024. urn:nbn:hr:105:604730
Pavičić, Tea
Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
KATEDRA ZA NEUROLOGIJU

Institucijski repozitorij: Dr Med - digitalni repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Pavičić, T. (2024). Progresivna supranuklearna paraliza (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730

Pavičić, Tea. "Progresivna supranuklearna paraliza." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730

Pavičić, Tea. "Progresivna supranuklearna paraliza." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730

Pavičić, T. (2024). 'Progresivna supranuklearna paraliza', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, citirano: 06.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730

Pavičić T. Progresivna supranuklearna paraliza [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet; 2024 [pristupljeno 06.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730

T. Pavičić, "Progresivna supranuklearna paraliza", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, Zagreb, 2024. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:604730
Podaci o radu
NaslovProgresivna supranuklearna paraliza
Naslov (engleski)Progressive Supranuclear Palsy
AutorTea Pavičić
MentorSrđana Telarović (mentor)
Član povjerenstvaZdravka Poljaković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMario Habek (član povjerenstva)
Član povjerenstvaSrđana Telarović (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
(KATEDRA ZA NEUROLOGIJU)
Zagreb
Datum i država obrane2024-09-11, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Neurologija
Sažetak
Progresivna supranuklearna paraliza (PSP) sporadična je neurodegenerativna bolest čiji je uzrok nepoznat. Međutim, posljednjih godina pri praćenju njene rastuće incidencije i prevalencije je uočena povezanost s određenim okolišnim čimbenicima i genetskom predispozicijom. Uočeno je da određeni oblici mogu biti genetski povezani s mutacijama u genima za protein tau povezan s mikrotubulima (engl.microtubule-associated protein tau - MAPT), koji kodira tau protein ili genima koji su povezani s drugim neurodegenerativnim bolestima. Ovi genetski oblici PSP-a su iznimno rijetki i ne čine većinu slučajeva bolesti. Karakteristična je za stariju životnu dob te se obično javlja u šestom desetljeću života. Fenotipska prezentacija bolesti razlikuje se među bolesnicima ovisno o tome koji dio mozga je patološki zahvaćen što može otežati njenu dijagnozu. U svrhu olakšavanja dijagnoze iste razvijena je podjela u podtipove, kao i činjenica što je relativno rijetka bolest čiji varirajući simptomi mogu podsjećati na druge neurodegenerativne bolesti. Iako se definitivna dijagnoza donosi na temelju neuropatološkog pregleda nakon smrti pacijenta, tokom života ključnu ulogu ima MRI (engl.magnetic resonance imaging) mozga kao neinvazivna dijagnostička metoda te neurološki klinički pregled i opširno uzeta anamneza pacijenta. Iako za samu bolest ne postoji lijek, postoji niz lijekova koji se daju u svrhu simptomatskog liječenja radi olakšavanja fizičkih i psihičkih tegoba s kojima se bolesnici suočavaju. U tijeku su istraživanja potencijalno učinkovite imunološke i ostale terapije.
Sažetak (engleski)
Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a sporadic neurodegenerative disease of unknown cause, However, in recent years monitoring of its increasing incidence and prevalence has revealed associations with specific environmental factors and genetic predisposition. Certain forms of PSP have been observed to be genetically linked to mutations in the MAPT gene (microtubule-associated protein tau) ,which encodes tau protein or genes associated with other neurodegenerative diseases. These genetic forms of PSP are exceptionally rare and do not constitute the majority of cases of the disease. It is characteristic of older age and typically manifests in the sixth decade of life. The phenotypic presentation of the disease varies among patients depending on which part of the brain is pathologically affected, which can complicate its diagnosis. In order to facilitate the diagnosis, PSP has been classified into subtypes, given its rarity and variable symptoms that may resemble other neurodegenerative diseases. While a definitive diagnosis is established through neuropathological examination after the patient's death, MRI (magnetic resonance imaging) plays a crucial role during life as a non-invasive diagnostic method, alongside neurological clinical examination and comprehensive patient history. Even though there is currently no cure for the disease, there are several medications used for symptomatic treatment to alleviate the physical and psychological challenges faced by patients. Research is ongoing into potentially effective immunological and other therapies.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:105:604730
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-07-16 10:53:25