Naslov Goodpasture syndrome
Naslov (hrvatski) Goodpasturov sindrom
Autor Guy Alush
Mentor Živka Dika (mentor)
Član povjerenstva Živka Dika (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva Nikolina Bašić Jukić (član povjerenstva)
Član povjerenstva Ivana Vuković Brinar (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj Sveučilište u Zagrebu Medicinski fakultet Zagreb
Datum i država obrane 2023-07-13, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Kliničke medicinske znanosti Interna medicina
Sažetak This graduation thesis is a narrative review for Goodpasture syndrome (GS), a rare autoimmune disease affecting the kidneys and lungs. This eponymous syndrome, first described by Goodpasture in 1919, refers to the renopulmonary vascular damage done by circulating antibodies and their subsequent post-deposition inflammatory damage. The complex pathogenesis of the disease includes genetic predisposition, central tolerance defect, glomerular basement membrane (GBM) exposure revealing a culprit epitope, subsequent antibodies production against GBM and finally, culmination with antibody deposition in the kidneys and lungs. The autoantibodies thereafter, trigger a fulminant inflammatory reaction carried by cell-mediated and complement-dependent immune processes. The symptoms that follow range in severity from dyspnea to pulmonary hemorrhage and respiratory failure in the lungs, and from oliguria and hematuria to rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) in the kidneys. Therefore, physicians should have a high clinical suspicion of GS with any respiratory symptoms presentation in RPGN patients. Early diagnosis is imperative for treatment and is performed through serological tests and kidney biopsy. Treatment revolves around antibodies removal through plasma exchange and immunosuppressive therapy to halt further antibodies production. Pulmonary symptoms usually resolve, while recovery of renal function is poor and patients often require renal replacement therapy. Fortunately, GS seldom recur and patients who survive the initial ailment have a favorable prognosis.
Sažetak (hrvatski) Ovaj diplomski rad narativni je prikaz Goodpastureovog sindroma (GS), rijetke autoimune bolesti koja zahvaća bubrege i pluća. Ovaj istoimeni sindrom, koji je prvi opisao Goodpasture 1919 godine, odnosi se na renopulmonalno vaskularno oštećenje uzrokovano cirkulirajućim protutijelima s posljedičnim upalnim oštećenjem nakon odlaganja istih. Složena patogeneza bolesti uključuje genetsku predispoziciju, poremećaj centralne tolerancije, izlaganje bazalne membrane (GBM) otkrivajući pri tome ključni epitop, potom proizvodnju protutijela protiv GBM-a i konačno, kulminaciju s taloženjem protutijela u bubrezima i plućima. Protutijela zatim pokreću fulminantnu upalnu reakciju posredovanu staničnim imunološkim procesima i komplementom. Simptomi koji slijede variraju u težini od dispneje do plućnog krvarenja i respiratornog zatajenja u plućima, te od oligurije i hematurije do brzo progredirajućeg glomerulonefritisa (RPGN) u bubrezima. Stoga bi liječnik trebao posumnjati na GS kod pojave bilo kakvih respiratornih simptoma u bolesnika s RPGN-om. Rana dijagnoza je imperativ za liječenje, a provodi se serološkim testovima i biopsijom bubrega. Liječenje je usmjereno na uklanjanje protutijela putem izmjene plazme i imunosupresivnom terapijom kako bi se zaustavila daljnja proizvodnja protutijela. Plućni simptomi obično nestaju, dok je oporavak bubrežne funkcije slab i pacijentima je često potrebno bubrežno nadomjesno liječenje. Srećom, GS se rijetko ponavlja i pacijenti koji prežive početnu epizodu bolesti imaju povoljnu prognozu.
Ključne riječi
Goodpasture syndrome
kidneys
lungs
Ključne riječi (hrvatski)
Goodpasturov sindrom
bubrezi
pluća
Jezik engleski
URN:NBN urn:nbn:hr:105:531951
Studijski program Naziv: Medicina Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursa Tekst
Način izrade datoteke Izvorno digitalna
Prava pristupa Otvoreni pristup
Uvjeti korištenja
Datum i vrijeme pohrane 2023-08-30 10:47:21