Cilj ovog rada bio je identificirati polimorfizme jednog nukleotida (SNP, od engl. single nucleotide polymorphism) koji bi mogli odrediti interindividualne razlike u odgovoru, u smislu promjene tjelesne težine, na pojedine ponašajne čimbenike rizika za prekomjernu debljinu ili pretilost, stoga otvarajući mogućnosti za personalizirane ponašajne preventivne intervencije. U bibliografskim bazama, bez jezičnih restrikcija, identificirali smo radove koji su izvještavali o povezanosti pojedinih SNP-ova s prekomjernom debljinom ili pretilošću kao i s ponašajnim rizičnim čimbenicima za razvoj ovih značajki. Identificirali smo 64 genske varijante koje bi mogle biti uključene u interakcije gen-pretilost- -ponašanje. Temeljem ovih rezultata moguće je zamisliti razvoj personaliziranog savjetovanja o promjeni životnih navika, s ciljem smanjena tjelesne težine, međutim genomika pretilosti još je u ranoj translacijskoj fazi; potrebna je replikacija rezultata u brojnim budućim istraživanjima prije no što ovi u velikoj mjeri pionirski rezultati unaprijede kliničku i javnozdravstvenu praksu. U kvaliteti istraživanja kao i izvještavanja o njima ima mnogo prostora za poboljšanja. Zaključ ujemo da je personalizacija ponašajnih preventivnih intervencija protiv pretilosti izvediva no automatizacija pretraž ivačkih algoritama i razvoj učinkovitijih metoda sinteze znanja generiranih u genomskim istraživanjima mogli bi ubrzati translaciju prema širokoj dostupnosti personaliziranih preventivnih pristupa. Naša će buduća nastojanja stoga uključivati razvoj takvih metoda i oruđa, kao i razvoj repozitorija istraživanja posvećenog uporabi javnozdravstvene genomike u kontroli pretilosti.