prikaz prve stranice dokumenta Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu
  Preuzmi
PDF 975.77 KB
diplomski rad
Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2015. urn:nbn:hr:105:290500
Zovko, Ivan
Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
KATEDRA ZA PEDIJATRIJU

Institucijski repozitorij: Dr Med - digitalni repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Zovko, I. (2015). Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500

Zovko, Ivan. "Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500

Zovko, Ivan. "Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500

Zovko, I. (2015). 'Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, citirano: 23.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500

Zovko I. Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet; 2015 [pristupljeno 23.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500

I. Zovko, "Nasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, Zagreb, 2015. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:290500
Podaci o radu
NaslovNasljedni poremećaji sinteze i metabolizma surfaktanta u respiratornom distres sindromu
Naslov (engleski)Hereditary surfactant synthesis and metabolism disfunctions in respiratory distress syndrome
AutorIvan Zovko
MentorRuža Grizelj (mentor)
Član povjerenstvaDorian Tješić-Drinković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMarija Jelušić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaRuža Grizelj (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
(KATEDRA ZA PEDIJATRIJU)
Zagreb
Datum i država obrane2015-07-15, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Pedijatrija
Sažetak
Plućni surfaktant predstavlja jedinstvenu kombinaciju lipida i proteina koji smanjujući površinsku napetost na granici između zraka i tekućine sprječava alveolarni kolaps na kraju ekspirija. Programirani slijed u ekspresiji gena koji sudjeluju u sintezi surfaktanta važan je za uspostavu njegove funkcije nakon poroda. Mutacije tih gena uzrokuju različiti spektar bolesti od neizlječivog respiratornog distres sindroma novorođenčadi ukoliko je zahvaćen SFTPB gen do intersticijske bolesti pluća u novorođenčadi, starije djece ili odraslih u slučajevima mutacija SFTPC gena. Mutacije ABCA3 gena povezane su s oba prethodno navedena fenotipa. Unatoč navedenoj klasifikaciji, zbog nerijetkog preklapanja kliničke slike i histoloških karakteristika striktna distinkcija među njima ponekad nije moguća. Prepoznavanje i razumijevanje uzroka i složenih patofizioloških mehanizama nastanka ovih bolesti neophodno je za pronalaženje novih, uspješnijih metoda liječenja i njihovu implementaciju u kliničku praksu. U ovom preglednom radu opisuju se sličnosti i razlike kliničke prezentacije ovih poremećaja s naglaskom na histokemijske, ultrastrukturne značajke te patogenetske mehanizme osvrćući se pri tom na ulogu i metabolizam samog surfaktanta.
Sažetak (engleski)
Pulmonary surfactant is a unique combination of lipids and proteins that reduces the surface tension at the air-liquid interface, preventing the collapse of the lung at the end of expiration. Its components and their expression are regulated developmentally and this is crucial for pulmonary surfactant function at birth. Mutations in this area can lead to a variety of disorders such as fatal respiratory distress in the neonatal period if SP-B gene is affected or interstitial lung disease in older infants, children and adults if SP-C gene is mutated. Mutations in the ABCA3 gene are associated with both phenotypes. Despite this classification there is a considerable overlap in the clinical and histologic characteristics of these genetic disorders. Mechanisms involved in this pathological process are certainly complex, but nonetheless they must be well known so that future clinical implementations could be realized. In this review, similarities and differences in the presentation of these disorders with an emphasis on their histochemical and ultrastructural features will be described, along with a brief discussion of surfactant metabolism. Mechanisms involved in the pathogenesis of lung disease caused by mutations in these genes will also be discussed.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:105:290500
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-08-09 10:12:40