prikaz prve stranice dokumenta Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji?
  Preuzmi
PDF 855.6 KB
Znanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji?
Liječnički vjesnik, 138 (2016), 11-12; 339-344. urn:nbn:hr:105:382361
Malčić, Ivan; Kniewald, Hrvoje; Tokić Pivac, Višnja; Jelašić, Dražen; Buljević, Bruno

Institucijski repozitorij: Dr Med - digitalni repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Malčić, I., Kniewald, H., Tokić Pivac, V., Jelašić, D. i Buljević, B. (2016). Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji? . Liječnički vjesnik, 138. (11-12), 339-344. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361

Malčić, Ivan, et al. "Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji? ." Liječnički vjesnik, vol. 138, br. 11-12, 2016, str. 339-344. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361

Malčić, Ivan, Hrvoje Kniewald, Višnja Tokić Pivac, Dražen Jelašić i Bruno Buljević. "Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji? ." Liječnički vjesnik 138, br. 11-12 (2016): 339-344. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361

Malčić, I., et al. (2016) 'Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji? ', Liječnički vjesnik, 138(11-12), str. 339-344. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361 (Datum pristupa: 26.11.2024.)

Malčić I, Kniewald H, Tokić Pivac V, Jelašić D, Buljević B. Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji? . Liječnički vjesnik [Internet]. 11.2016. [pristupljeno 26.11.2024.];138(11-12):339-344. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361

I. Malčić, H. Kniewald, V. Tokić Pivac, D. Jelašić i B. Buljević, "Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji? ", Liječnički vjesnik, vol. 138, br. 11-12, str. 339-344, Studeni 2016. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361. [Citirano: 26.11.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:382361
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke – jesmo li suvremenim dijagnostičkim i terapijskim pristupom izbjegli tragediju u obitelji?
Naslov (engleski)Right ventricular arrhytmogenic cardiomyopathy – have we avoided a family tragedy by applying contemporary diagnostic and treatment approach?
AutorIvan Malčić
AutorHrvoje Kniewald
AutorVišnja Tokić Pivac
AutorDražen Jelašić
AutorBruno Buljević
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
Introduction: Arrhytmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an inherited cardiomyopathy characterized by fi brofatty replacement, dominantly in the right, but often also in the left ventricle. It is a signifi cant cause of sudden death in children and adolescents. A thorough family history and contemporary diagnostic and treatment approach are prerequisites for the prevention of the sudden death syndrome. The diagnosis is more often established in adults than in children. Patients: We present a family with four members affected and diagnosed with ARVC already in childhood/adolescence. The average age of symptom presentation was 12 years (10–14 years). The importance of family tree isemphasized and contemporary diagnostic and treatment methods, with the aim of sudden death prevention, are described. Conclusions: Family history is essential for the early ARVC diagnosis. There is a need for revision of current diagnostic criteria in pediatric population. In the future progression of fi brous tissue proportion in relation to age and the stage of the disease should be taken in account. Furthermore, the repolarisation abnormality is inappropriate as a criterion in children less than 14 years old, so in that age group less of present diagnostic criteria can be applied. A combination of modern implantable cardioverter defi brillator and radiofrequency ablation assures an excellent life quality in our patients. However, the longterm prognosis for our patients, because of a progressive course of the disease, remains uncertain.
Sažetak (hrvatski)
Uvod: Aritmogena kardiomiopatija desne klijetke (engl. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy – ARVC) nasljedna je kardiomiopatija karakterizirana pretvorbom miocita u masno i vezivno tkivo, pretežno desne, no ­nerijetko i lijeve klijetke. Važan je uzrok iznenadne smrti djece i adolescenata. Temeljita obiteljska anamneza i suvremeni dijagnostički i terapijski pristup preduvjeti su za sprečavanje sindroma iznenadne smrti. Češće se dijagnoza postavlja u odraslih nego u djece. Prikaz bolesnika: Prikazujemo obitelj u kojoj je u četvero članova postavljena dijagnoza ARVC-a već u dječjoj/adolescentnoj dobi. Prosječna dob pojave simptoma kod tih bolesnika bila je 12 godina (10 – 14). Ističe se važnost obiteljskog stabla i opisuju se suvremene metode dijagnosticiranja i terapijskog pristupa, radi prevencije iznenadne smrti. Zaključujemo da je obiteljska anamneza temelj za rano postavljanje dijagnoze ARVC-a. Nazire se potreba revizije postojećih dijagnostičkih kriterija ARVC-a za pedijatrijsku populaciju. Valjalo bi uzeti u obzir progresivno povećanje ­udjela veziva u odnosu prema miocitima u ovisnosti o dobi i stadiju bolesti. S obzirom na neprimjenjivost kriterija smetnja repolarizacije kod djece mlađe od 14 godina, treba razmotriti smanjenje broja kriterija potrebnih za postavljanje dijagnoze u toj dobnoj skupini. Implantabilni elektrokardioverter defibrilator (ICD) i radiofrekventna ablacija u kombinaciji kratkoročno osiguravaju odličnu kvalitetu života kod našeg bolesnika s teškim oblikom ARVC-a, dok su dugoročni rezultati s obzirom na progresivni tijek bolesti neizvjesni.
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaLiječnički vjesnik
Brojčani podacivol. 138, br. 11-12, str. 339-344
p-ISSN0024-3477
URN:NBNurn:nbn:hr:105:382361
Datum objave publikacije2016-11
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/file/256218
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-03-28 09:37:45