prikaz prve stranice dokumenta Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija
Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2013. urn:nbn:hr:171:639949
Kojundžić, Ivana
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet

Institucijski repozitorij: Repozitorij MEFST

Citirajte ovaj rad

Kojundžić, I. (2013). Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949

Kojundžić, Ivana. "Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949

Kojundžić, Ivana. "Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949

Kojundžić, I. (2013). 'Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 09.04.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949

Kojundžić I. Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2013 [pristupljeno 09.04.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949

I. Kojundžić, "Značaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2013. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:639949
Podaci o radu
NaslovZnačaj određivanja panela pet gena trombofilije za odabir terapije u žena s učestalim pobačajima, izostalim pobačajima i sterilitetom : klinička presječna studija
Naslov (engleski)The importance of determining the five genes - thrombophilia panel on a therapeutical choice for women with recurrent abortions, miscarriages and sterility : cross-sectional study
AutorIvana Kojundžić
MentorIrena Drmić Hofman (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Split
Datum i država obrane2013, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Klinička biokemija
Sažetak
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi prisutnost i učestalost mutacija u genima za Faktor V, Faktor II, MTHFR, PAI-1 i ACE čije su mutacije važne u patologiji koagulacije krvi. Također, u cilju nam je bilo utvrditi povezanost određenih mutacija gena s uputnim dijagnozama (abortus habitualis, abortus spontaneus, izostali pobačaj, sterilitas i graviditas abnormalis). Analizirano je ukupno 505 uzoraka krvi pacijentica s navedenim dijagnozama. Od cjelokupnog broja, analizirano je 500 uzoraka za... Više Faktor V i Faktor II, 505 uzoraka za MTHFR, 504 uzorka za PAI-1 i 499 uzoraka za ACE. Utvrđeno je kako je heterozigotni genotip za Faktor V imalo 5,6% (28/500) ispitanica. Heterozigotni genotip za Faktor II imalo je 3,2% (16/500) ispitanica, dok je mutirani, homozigotni genotip imalo njih 0,2% (1/500). Heterozigotni genotip za MTHFR utvrđen je u 44,4% (224/505) ispitanica, dok je mutirani, homozigotni genotip utvrđen u njih 13,6% (69/505). Delecijski, homozigotni polimorfizam (DD) za PAI-1 utvrđen je u 28,2% (142/504), insercijsko-delecijski (ID) u 50,6%, a insercijski polimorfizam (II) u 21,2% (107/504) ispitanica. Delecijski, homozigotni polimorfizam (DD) za ACE prisutan je u 30,9% (154/499) ispitanica, insercijsko-delecijski polimorfizam (II) u 47,3% (236/499), a insercijski polimorfizam (II) u 21,8% (109/499) ispitanica. Statistički značajna razlika, između naših rezultata i onih u radu Fatinija i suradnika, utvrđena je za homozigotni, delecijski genotip (DD) gena za ACE (P=0,019). Iako nije utvrđena statistički značajna povezanost između određenih mutacija gena i uputnih dijagnoza, čini se da je molekularna DNA analiza tih mutacija važna u dijagnostici, odabiru terapije poremećaja zgrušavanja krvi i spriječavanju gubitaka trudnoća koje su uzrokovane tim poremećajima. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the presence and prevalence of mutations in genes for Factor V, Factor II, MTHFR, PAI-1 and ACE, as well as the linkage between mutations of these genes with advisable diagnosis (recurrent abortion, spontaneous abortion, missed abortion, sterilitas and abnormal pregnancy). PATIENTS AND METHODS: All the analyses were performed in the Laboratory for Molecular Genetics in Split, during the period from 2007. and 2012. A total of 505 blood... Više samples of women (age 18-45) who suffered recurrent abortions, missed abortions, spontaneous abortions, sterility and abnormal pregnancy were analysed for Factor V, Factor II, MTHFR, PAI-1 and ACE. RESULTS: The prevalence of heterozygous mutations for Factor V was 5,6%. The prevalence of heterozygous mutations for Factor II was 3,2% while the prevalence of mutated, homozygous mutations for Factor II was observed in 0,2% of subjects. The prevalence of heterozygous mutations for MTHFR was 44,4% and the prevalence of mutated, homozygous mutations for MTHFR was observed in 13,6% of women. The deletion polymorphism for PAI-1 was determined in 28,2% of subjects, an insertion-deletion polymorphism in 50,6% of subjects, while an insertion polymorphism was shown in 21,2% of subjects. The deletion polymorphism for ACE was determined in 30,9% patients, an insertion-deletion polymorphism in 47,3% patients, while an insertion polymorphism was shown in 21,8% of subjects. The frequency of deletion polymorphism (DD) of ACE gene was significantly different between our results and the results from literature (P=0,019). Other results suggest that the prevalence of mutations for Factor V, Factor II, MTHFR and PAI-1 in the tested group of women was similar to those in other studies. Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:639949
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-05-06 06:44:04
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.