Naslov Kvaliteta života roditelja i funkcioniranja unutar obitelji s djetetom oboljelim od epilepsije: presječno istraživanje Naslov (engleski) QUALITY OF PARENTS' LIFE AND FUNCTIONING WITH A CHILD WITH EPILEPSY: CROSS-SECTIONAL RESEARCH Autor Sanja Matković Mentor Julije Meštrović (mentor)Član povjerenstva Rahela Orlandini (predsjednik povjerenstva) Član povjerenstva Julije Meštrović (član povjerenstva)Ustanova koja je dodijelila Sveučilište u Splitu Datum i država obrane 2017-05-30, Hrvatska Znanstveno / umjetničko BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Sažetak Ciljevi istraţivanja: Glavni ciljevi ovog istraţivanja su bili prikazati razlike u kvaliteti ţivota roditelja zdrave djece naspram kvalitete ţivota roditelja djece oboljele od epilepsije; prikazati razlike u kvaliteti ţivota roditelja djece oboljele od idiopatske epilepsije naspram kvalitete ţivota roditelja djece oboljele od simptomatske epilepsije i prikazati razlike u funkcioniranju obitelji djece oboljele od idiopatske epilepsije naspram obitelji djece oboljele od simptomatske epilepsije
Metode istraţivanja: Istraţivanje je provedeno u drugoj polovini 2016 godine u Splitsko-Dalmatinskoj ţupaniji, u Hrvatskoj. U istraţivanje su bili ukljuĉeni roditelji (n=104), i to roditelji zdrave djece (n=35), roditelji djece s dijagnosticirano idiopatskom epilepsijom (n=32) i roditelji djece sa simptomatskom epilepsijom (n=37). Ispitanici su ispunjavali upitnik koji je sadrţavao identifikacijska pitanja, pitanja o bolesti djeteta, o zadovoljstvu zdravstvenom skrbi, pitanja u svezi s utjecajem epilepsije na svakodnevno funkcioniranje oboljelog djeteta i obitelji meĊusobno i s okolinom te standardizirani upitnik zdravstvenog statusa SF 36 i skalu o kvaliteti ţivota roditelja i djeteta. Pri opisnim pitanjima koristila se analiza pojedinaĉnih odgovora, a pri analizi pitanja Upitnika o zdravstvenom statusu SF36 korišteni su deskriptivni statistiĉki parametri te su vrijednosti dimenzija kvalitete ţivota usporeĊivane uz raĉunanje t-testa kao mjere za utvrĊivanje statistiĉki znaĉajnih (p) razlika.
Rezultati: Roditelji djece oboljele od epilepsije imaju statistiĉki znaĉajno niţu kvalitetu ţivota u odnosu na roditelje djece oboljele od epilepsije unutar svih dimenzija upitnika SF36 osim u okviru socijalnog funkcioniranja; roditelji djece oboljele od simptomatske epilepsije imaju statistiĉki znaĉajno niţu razinu kvalitete ţivota u odnosu na roditelje djece oboljele od idiopatske epilepsije unutar svih dimenzija upitnika SF36; funkcioniranje unutar obitelji s simptomatskom epilepsijom je narušenije u odnosu na funkcioniranje unutar obitelji u kojima dijete boluje od idiopatske epilepsije.
Zaključak: Epilepsija djeteta ima negativan utjecaj na kvalitetu ţivota roditelja i obiteljsko funkcioniranje. PotvrĊena je negativna korelacija izmeĊu teţine bolesti djeteta i kvalitete ţivota roditelja.
Sažetak (engleski) Aims: The main aims of this research were: to show the differences in the quality of life between healthy children and parents whose children suffer from epilepsy; to show the differences in the quality of life between parents whose children suffer from idiopathic epilepsy and those whose children suffer from symptomatic epilepsy ,and finally, to show differences in how families whose children suffer from idiopathic epilepsy function towards families of children suffering from symptomatic epilepsy.
Methods: This research was made in the second half of the year 2016 in the county of Split, Dalmatia (Croatia). People included in this research were parents (n=104), out of which were parents of healthy children (n=35), parents of children who were diagnosed with idiopathic epilepsy (n=32) and parents of children with symptomatic epilepsy (n=37). The participants filled in a questionnaire which included identification questions, questions regarding the illness of a child, questions regarding health care, questions regarding the effect of epilepsy on everyday functioning of an ill child and the family, as well as functioning with the surrounding, and a standardized Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF36) along with the scale of life quality regarding both the parent and the child. An individual answer analysis was used with descriptive questions, and with the analysis of health status SF36 questionnaire, descriptive statistic parameters were used. Furthermore, a comparison of values of dimensions of quality was done along with t-test as a measure of determining statistically important differences.
Results: Parents whose children suffer from epilepsy have, statistically, lower quality of life in comparison to parents whose children suffer from epilepsy within all the dimensions of SF36 questionnaire, except for the social interaction aspect. Those parents whose children suffer from symptomatic epilepsy have a significant lower quality of life when compared to parents whose children suffer from idiopathic epilepsy within all the dimensions of SF36 questionnaire. Functioning within a family with symptomatic epilepsy is deteriorated in comparison to functioning within a family with a child suffering from idiopathic epilepsy.
Conclusion: A child with epilepsy has a negative influence on the quality of life of parents and normal family functioning. A negative correlation between the heaviness of the child's illness and the parents' quality of life has been confirmed.
Ključne riječi
kvaliteta života
djete oboljelo od epilepsije
sestrinstvo (ključne riječi unio urednik)
Ključne riječi (engleski)
quality of life
child with epilepsy
nursing (ključne riječi unio urednik)
Jezik hrvatski URN:NBN urn:nbn:hr:176:551279 Studijski program Naziv: Sestrinstvo Vrsta resursa Tekst Način izrade datoteke Izvorno digitalna Prava pristupa Otvoreni pristup Uvjeti korištenja Datum i vrijeme pohrane 2020-08-03 12:07:01
