prikaz prve stranice dokumenta Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija
  Preuzmi
PDF 1.4 MB
diplomski rad
Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2023. urn:nbn:hr:159:723447
Perčić, Rebeka
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za kemiju i biokemiju
Laboratorij za organsku kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prehrambeno-biotehnološkog fakulteta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Perčić, R. (2023). Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447

Perčić, Rebeka. "Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447

Perčić, Rebeka. "Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447

Perčić, R. (2023). 'Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 21.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447

Perčić R. Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2023 [pristupljeno 21.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447

R. Perčić, "Ferocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:723447
Podaci o radu
NaslovFerocenski kopulati 2-tiouracila: priprava i spektralna karakterizacija
Naslov (engleski)Conjugates of ferrocene and 2-thiouracil: synthesis and spectral characterization
AutorRebeka Perčić
MentorJasmina Lapić (mentor)
MentorSenka Djaković (pomoć pri izradi, neposredni voditelj)
Član povjerenstvaSenka Djaković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaValerije Vrček (član povjerenstva)
Član povjerenstvaAntonela Ninčević Grassino (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za kemiju i biokemiju)
(Laboratorij za organsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2023-03-24, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Prehrambena tehnologija
Sažetak
Organometalni derivati nukleobaza (OrDeN-i), nova su generacija konjugata u kojima su metaloceni povezani s temeljnim strukturnim elementima nasljeđivanja. Zbog elektrofornih i bioaktivnih svojstava, OrDeN-i nalaze primjenu u (bio)analitičkoj i medicinskoj kemiji. Ovaj diplomski rad odnosi se na pripravu kopulata ferocena i 2-tiouracila te njegovih C6 supstituiranih derivata. Ferocenoilirajući agens u ovim kopulacijama je ferocenoil klorid. Kao deprotonirajuća baza koristi se natrijev hidrid ili trietilamin, a kao otapalo koristi se acetonitril ili dioksan. U reakcijama provedenim s 2-tiouracilom u svim reakcijskim uvjetima nastaju, uz dva monoderivata N1- i N3-izomer, i dva bisderivata, N1/N3- i S/N3-izomer. U reakciji sa 6-supstituiranim 2-tiouracilom uz monoderivate nastaje isključivo samo jedan bisderivat S/N3-izomer što ukazuje da supstituent na položaju 6 baze utječe na regioselektivnost reakcije.
Sažetak (engleski)
Organometallic nucleobases derivatives (OrDeNs) are a new generation of conjugates in which metallocenes are bonded with fundamental structural genetic elements. Due to their electrophoric and bioactive characteristics, OrDeNs are usually used in (bio)analitical and medicinal chemistry. In this graduate thesis, conjugates of ferrocene and 2-thiouracil, and also his C-6 supstituted derivatives, are synthesised. Ferrocenoylating agens used in this experiment is ferrocenoyl-chloride. Sodium hydroxide or tryethilamine are used as deprotonating bases, and acetonitrile or dioxane are used as solvents. Products of 2-thiouracil reaction, in all conditions, are two monoderivatives, N1- and N3-isomers, and two bis derivatives, N1/N3- and S/N3-isomers. On the other hand, products of 6- supstituted 2-thiouracil reactions are monoderivatives and a single bis derivative S/N3-isomer which indicates that supstituent at position 6 of 2-thiouracil impacts the regioselectivity of the reaction.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:723447
Studijski programNaziv: Prehrambeno inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka prehrambenog inženjerstva (mag.ing.techn.aliment.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Nekomercijalno-Dijeli pod istim uvjetima 3.0 (CC BY-NC-SA 3.0)
Datum i vrijeme pohrane2024-05-21 08:19:13