prikaz prve stranice dokumenta Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments
  Preuzmi
PDF 1.12 MB
diplomski rad
Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2023. urn:nbn:hr:159:191157
Nakić, Mirna
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za kemiju i biokemiju
Laboratorij za biokemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prehrambeno-biotehnološkog fakulteta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Nakić, M. (2023). Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157

Nakić, Mirna. "Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157

Nakić, Mirna. "Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157

Nakić, M. (2023). 'Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157

Nakić M. Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2023 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157

M. Nakić, "Optimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:191157
Podaci o radu
NaslovOptimization of Escherichia coli expression, purification and characterization of antibody fragments
Naslov (hrvatski)Optimizacija ekspresije, pročišćavanja i karakterizacije fragmenata protutijela iz bakterije Escherichia coli
AutorMirna Nakić
MentorIgor Stuparević (mentor)
Član povjerenstvaIgor Stuparević (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaVišnja Besendorfer (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvana Ivančić Baće (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za kemiju i biokemiju)
(Laboratorij za biokemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2023-07-03, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
Camelid VHHs, commonly known as nanobodies, have gained significant attention among researchers due to their distinct advantages over traditional antibodies. These advantages include their small size and the presence of only one disulfide bond as the sole post-translational modification, which makes them highly amenable to production in microbial systems. However, producing disulfide bonded proteins in a reducing cytoplasm of Escherichia coli is a challenging endeavor. So, several techniques were employed with the goal of optimizing the production of VHH, such as fusion with a redox active and/or chaperone protein as well as utilizing a redox engineered (Origami™) strain that possesses a more oxidative cytoplasm. The highest yield of soluble VHH fusion protein was obtained with thioredoxin (Trx) as the fusion partner in BL21 (DE3) strain of E. coli. This result is indicative of the robust chaperone activity of thioredoxin which assists the VHH to reach its native conformation. Fusion tag removal was performed by cleavage with tobacco etch virus (TEV) protease which targets a highly specific sequence within the fusion protein and once cleaved VHH was successfully obtained, characterization tests could proceed. It was revealed that the produced VHH does not contain the expected disulfide bridge which could potentially explain some of the observed properties of the VHH, such as inefficient renaturation and dimer formation.
Sažetak (hrvatski)
Kamelidna nanotijela privukla su značajnu pozornost među istraživačima zbog svojih prednosti u odnosu na tradicionalna antitijela. Ove prednosti uključuju njihovu malu veličinu i prisutnost samo jedne disulfidne veze kao jedine post-translacijske modifikacije, što ih čini vrlo podložnim proizvodnji u mikrobnim sustavima. Međutim, proizvodnja proteina povezanih disulfidnom vezom u reducirajućoj citoplazmi Escherichiae coli izazovan je pothvat. Dakle, korišteno je nekoliko tehnika s ciljem optimiziranja proizvodnje nanotijela, kao što je fuzija s redoks aktivnim i/ili proteinom šaperonom kao i korištenje Origami™ soja za kojeg je redoks inženjerstvom postignuto da posjeduje citoplazmu oksidativnih svojstava. Najveći prinos topljivog fuzijskog proteina dobiven je s tioredoksinom (Trx) kao fuzijskim partnerom u BL21 (DE3) soju E. coli. Ovaj rezultat je pokazatelj snažne šaperonske aktivnosti tioredoksina koji pomaže nanotijelu da postigne svoju nativnu konformaciju. Uklanjanje fuzijske oznake provedeno je cijepanjem TEV (engl. tobacco etch virus) proteazom koja cilja visoko specifičnu sekvencu unutar fuzijskog proteina i nakon što je pocijepano nanotijelo uspješno dobiveno, testovi karakterizacije mogli su započeti. Otkriveno je da proizvedeno nanotijelo ne sadrži očekivani disulfidni most, što je rezultat koji bi potencijalno mogao objasniti neka od opaženih svojstava nanotijela, kao što su neučinkovita renaturacija i stvaranje dimera.
Ključne riječi
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:191157
Studijski programNaziv: Molekularna biotehnologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka molekularne biotehnologije (mag. ing. biotechn.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Nekomercijalno-Bez prerada 3.0 (CC BY-NC-ND 3.0)
Datum i vrijeme pohrane2024-07-03 09:46:05