prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila
  Preuzmi
PDF 1.29 MB
diplomski rad
Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2024. urn:nbn:hr:159:654178
Ivanović, Matej
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za kemiju i biokemiju
Laboratorij za organsku kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prehrambeno-biotehnološkog fakulteta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Ivanović, M. (2024). Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178

Ivanović, Matej. "Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178

Ivanović, Matej. "Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178

Ivanović, M. (2024). 'Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 05.08.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178

Ivanović M. Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2024 [pristupljeno 05.08.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178

M. Ivanović, "Sinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2024. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:654178
Podaci o radu
NaslovSinteza i spektralna analiza modificiranih nukleozida uracila
Naslov (engleski)The synthesis and spectral analysis of modified uracil nucleosides
AutorMatej Ivanović
MentorJasmina Lapić (mentor)
Član povjerenstvaSenka Djaković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaValerije Vrček (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIgor Stuparević (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za kemiju i biokemiju)
(Laboratorij za organsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2024-05-29, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
Biokonjugati ferocena i pirimidinskih baza, zbog svojih elektrokemijskih svojstava i biološke aktivnosti, predstavljaju zanimljive spojeve u polju medicinske kemije. U ovom radu provedena je sinteza novih modificiranih nukleozida uracila, odnosno 1'-metoksikarbonilferocenoil-uracil derivata. Aciliranje se provodi s 1'-metoksikarbonilferocenoil kloridom pri različitim reakcijskim uvjetima. U reakcijama uz natrijev hidrid u dimetilformamidu nastaje isključivo N1-kopulat, dok u acetonitrilu uz trietilamin uočeno je nastajanje N1/N3-kopulata uz N1-kopulat, pri čemu na sam njihov međusobni udio utječe supstituent na C5-položaju uracila. Kao produkt reakcije nastaje N1-kopulata ili smjesa N1- i N1-/N3-kopulata. Strukture novosintetiziranih spojeva potvrđene su IR i NMR spektroskopijom.
Sažetak (engleski)
Bioconjugates of ferrocene and pyrimidine bases, due to their electrochemical properties and biological activities, represent interesting compounds in the field of medicinal chemistry. In this study, the synthesis of new modified uracil nucleosides, namely 1'-methoxycarbonylferrocenoyl-uracil derivatives, was performed. Acylation was carried out with 1'-methoxycarbonylferrocenoyl chloride under various reaction conditions. In reactions using sodium hydride in dimethylformamide, exclusively N1-couplates are formed, while in acetonitrile with triethylamine, the formation of N1/N3-couplated along with N1- couplated was observed, where the substituent at the C5-position of uracil influences the ratio between them. The product of the reaction is either N1-couplate or a mixture of N1- and N1/N3-couplates. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR and NMR spectroscopy.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:654178
Studijski programNaziv: Molekularna biotehnologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka molekularne biotehnologije (mag. ing. biotechn.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Bez prerada 4.0 međunarodna (CC BY-ND 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2024-07-25 12:17:05