prikaz prve stranice dokumenta Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2013. urn:nbn:hr:159:985031
Nestić, Davor
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za biokemijsko inženjerstvo
Laboratorij za biologiju i genetiku mikroorganizama

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prehrambeno-biotehnološkog fakulteta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Nestić, D. (2013). Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031

Nestić, Davor. "Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031

Nestić, Davor. "Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031

Nestić, D. (2013). 'Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 02.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031

Nestić D. Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2013 [pristupljeno 02.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031

D. Nestić, "Sinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2013. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:985031
Podaci o radu
NaslovSinteza fragmenta DNA za inaktivaciju gena RAD27 lančanom reakcijom polimerazom
Naslov (engleski)Synthesis of a DNA fragment by polymerase chain reaction used for inactivation of the gene RAD27
AutorDavor Nestić
MentorIvan-Krešimir Svetec (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za biokemijsko inženjerstvo)
(Laboratorij za biologiju i genetiku mikroorganizama)
Zagreb
Datum i država obrane2013-09-13, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
Cilj ovoga rada je umnažanje linearnog fragmenta DNA rad27::kanMX4 lančanom reakcijom polimerazom iz kvasca Saccharomyces cerevisiae. Fragment rad27::kanMX4 se zahvaljujući krajevima homolognima dijelu gena RAD27 i selektivnom biljegu kanMX4 moţe koristiti za inaktivaciju gena RAD27 u drugim sojevima kvasca mehanizmom rekombinacije „end-out“ (zamjena gena). Nakon izolacije genomske DNA kvasca, provedena je gel-elektroforeza radi provjere uspješnosti izolacije te je izolirana DNA poslužila kao kalup za sintezu fragmenta lančanom reakcijom polimerazom. Gel-elektroforezom provjerena je uspješnost sinteze fragmenta, a struktura umnoženog fragmenta provjerena je restrikcijskom analizom pomoću tri restrikcijska enzima. Veličina dobivenih fragmenata nakon cijepanja restrikcijskim enzimima bila je u skladu s restrikcijskom mapom fragmenta rad27::kanMX4.
Sažetak (engleski)
The objective of this project was the amplification of a linear DNA fragment rad27::kanMX4 by polymerase chain reaction (PCR) from the yeast Saccharomyces cerevisiae genome. The rad27::kanMX4 fragment carries a kanMX4 selection marker and it’s ends are homologous to yeast RAD27 gene. Hence, it can be used for transformation and inactivation of RAD27 gene in yeast via the „ends-out” recombination (gene replacement). After isolating the yeast genomic DNA, a gel electrophoresis was used to verify the success of the isolation. The isolated DNA served as a template for the PCR reaction, and gel electrophoresis was carried out to verify the success of the amplification. Three restriction enzymes were used for the restriction analysis, which determined that the structure of the amplified rad27::kanMX4 fragment is in accordance with the restriction map.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:985031
Studijski programNaziv: Biotehnologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka biotehnologije (univ. bacc. ing. biotechn)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-05-04 08:35:14