prikaz prve stranice dokumenta Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti
  Preuzmi
PDF 1.29 MB
diplomski rad
Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2019. urn:nbn:hr:163:851777
Žurić, Iva
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za medicinsku biokemiju i hematologiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Žurić, I. (2019). Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777

Žurić, Iva. "Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777

Žurić, Iva. "Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777

Žurić, I. (2019). 'Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777

Žurić I. Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2019 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777

I. Žurić, "Uloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:851777
Podaci o radu
NaslovUloga proteina toplinskog stresa u nastanku, razvoju i terapiji neurodegenerativnih bolesti
Naslov (engleski)The role of heath shock proteins in onset, progression and therapy of neurodegenerative diseases
AutorIva Žurić
MentorKarmela Barišić (mentor)
Član povjerenstvaKarmela Barišić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDonatella Verbanac (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMaja Ortner Hadžiabdić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za medicinsku biokemiju i hematologiju)
Zagreb
Datum i država obrane2019-07-11, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Sve stanice živoga organizma nastoje održati regularan promet proteina u stanici i njihovu ispravnu komformaciju što se zajedničkim imenom naziva proteostaza. Neuroni su, zbog svoje post-mitotičke prirode i intenzivnog metabolizma, posebno podložni poremećajima proteostaze koje uzrokuju stresni podražaji. Starenje, zajedno sa nasljednim genetskim mutacijama, dovodi do disfunkcije tih sustava i razvoja neurodegenerativnih bolesti (NDD-a). NDD su jako česte u današnjoj populaciji zbog sve duljeg životnog vijeka stanovništva. One sa sobom nose teške kognitivne i motoričke disfunkcije koje pacijentu značajno umanjuju kvalitetu života. Terapijska strategija koja za sada najviše obećava je povećanje koncentracije molekulskih šaperona koje bi spriječilo nastanak toksičnih proteinskih agregata i umanjilo štetan utjecaj onih koji su već nastali. Prilikom izrade ovog diplomskog rada korišteni su znanstveni radovi dostupni u bazama podataka PubMed, Nature i ScienceDirect, te knjiga Cooper GM i Hausman RE, Stanica: Molekularni pristup. Svim NDD-ovima zajednička je pojava toksičnih proteinskih inkluzija koje su rezultat smanjene funkcionalnosti sustava za održavanje proteostaze i zbog toga se skupno nazivaju proteinopatije. Neovisno o tome koji mutirani protein je prisutan u neuronu, mehanizmi proteotoksičnosti vrlo su slični kod svih proteinopatija. U jezgri dolazi do sekvestracije genetskih i epigenetskih faktora, u citoplazmi toksične inkluzije dovode do disfunkcije brojnih sustava za održavanje proteostaze, dok u mitohondrijima dolazi do oksidativnih oštećenja. Proteini toplinskog stresa (Hsp) čine iznimno bitnu komponentu svih sustava za održavanje proteostaze u stanici. Nedavna otkrića upućuju na činjenicu da Hsp, osim te temeljne uloge, imaju još i cijeli niz drugih uloga od kojih su neke sudjelovanje u apoptotičkim kaskadama, upali i imunosnim procesima u živčanom sustavu. Najnovije terapijske strategije obuhvaćaju inhibiciju Hsp90, modulaciju upale u središnjem živčanom sustavu putem α-kristalina i membransku lipidnu terapiju.
Sažetak (engleski)
All living cells are trying to maintain proper protein circulation inside the cell and to keep all proteins in their correct conformation. These processes are collectively named proteostasis. Neurons are, due to their post-mitotic nature and intense metabolism, extremely susceptible to proteostasis disturbances which are caused by stress stimulies. Ageing, combined with hereditary genetic mutations, leads to system disfunctions which causes neurodegenerative disease (NDD) development. Nowdays, NDDs are extremely common due to prolonged life expectancy. They tend to cause cognitive and motoric disfunctions that reduce patients life quality significantly. Therapeutic strategy that has shown the best results till now is increasing molecular chaperones concentration which is supposed to stop mutant proteins aggregation and reduce toxic potential of those that are already present. This thesis is based on scientific articles that can be found in data bases PubMed, Nature and ScienceDirect. The book Copper GM and Hausman RE, The Cell: a molecular approach, was also used as a source of information. Toxic protein inclusions, which result from decreased protein quality control systems efficiacy, can be found in all types of NDDs that are collectively named proteinopaties. Proteotoxic mechanisms are very similar in all NDDs and they do not depend on mutant protein type. In cell nucleus, mutant proteins sequestrate genetic and epigenetic factors. In cytoplasm, they lead to protein quality control system disfunctions whereas in mitochondria they cause oxidative damage. The latest research show that Hsps, except their usual rolle in protein quality control, take part in variety of other processes such as apoptotic cascades, inflamation and imunologic reactions in central nervous system. Recently discovered therapeutic strategies include Hsp90 inhibition, modulation of α-cristallins and memnbrane lipid therapy.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:851777
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-02-12 13:19:50