prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline
  Preuzmi
PDF 2.66 MB
diplomski rad
Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. urn:nbn:hr:163:637560
Katušić, Vedran
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za farmaceutsku kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Katušić, V. (2020). Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560

Katušić, Vedran. "Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560

Katušić, Vedran. "Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560

Katušić, V. (2020). 'Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560

Katušić V. Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2020 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560

V. Katušić, "Sinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:637560
Podaci o radu
NaslovSinteza i karakterizacija novih amidnih derivata itakonske kiseline
Naslov (engleski)Synthesis and characterization of novel itaconic acid amide
AutorVedran Katušić
MentorIvana Perković (mentor)
Član povjerenstvaIvana Perković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDavor Šakić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMaja Beus (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2020-12-14, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Itakonska kiselina u svojoj strukturi posjeduje α,β konjugirane nezasićene veze što je čini Michaelovim akceptorom u reakcijama Michaelove adicije. Takvi spojevi se mogu ireverzibilno vezati na nukleofile u biološkim makromolekulama te na taj način inhibirati njihovu aktivnost. U ovom radu sintetizirano je osam novih derivata metilnog estera itakonske kiseline, 3a-h. Derivati 3a-f dobiveni su iz kiselinskog klorida monometil itakonata 2 u reakciji s odgovarajućim aminom. Derivati 3g i 3h dobiveni su metodom HATU couplinga uz DIEA kao bazu. Svim sintetiziranim spojevima struktura je potvrđena uobičajenim analitičkim i spektroskopskim metodama (IR, 1H i 13C NMR, MS), a krutinama je određeno talište. Za sve spojeve računalno su predviđena fizikalno-kemijska svojstva i neka farmakokinetička svojstva. In vitro antitumorska aktivnost protiv različitih staničnih linija karcinoma i antivirusna aktivnost biti će ispitana u daljnjim istraživanjima na Zavodu za farmaceutsku kemiju Farmaceutsko biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu..
Sažetak (engleski)
Itaconic acid has α,β conjugated bonds in its structure, which makes it an Michael acceptor in Michaels addition reactions. Michael acceptors can irreversibly bind to nucleophiles in biological macromolecules and irreversibly inhibit their activity. In this thesis eight novel derivatives of itaconic acid, 3a-h were synthesized. Derivatives 3a-f were obtained from the acyl chloride of monomethyl itaconate (2) in the reaction with the corresponding amine. Derivatives 3g and 3h were obtained using the standard HATU coupling method in the presence of DIEA as a base. Structures of the newly synthesized compounds were confirmed by usual analytical and spectroscopic methods (IR, 1H and 13C NMR, MS) and melting points were determined for solids. Some physicochemical and some pharmacokinetic proprieties were calculated for the final products using computational methods. In vitro antitumor and antiviral activity will be explored in the contiuation of this research.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:637560
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-04-27 11:47:19