prikaz prve stranice dokumenta Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina
  Preuzmi
PDF 1.72 MB
diplomski rad
Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2021. urn:nbn:hr:163:840567
Petrinec, Lana
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za organsku kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Petrinec, L. (2021). Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567

Petrinec, Lana. "Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567

Petrinec, Lana. "Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567

Petrinec, L. (2021). 'Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567

Petrinec L. Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2021 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567

L. Petrinec, "Fotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2021. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:840567
Podaci o radu
NaslovFotokemijska reakcija razgradnje ferocenskih derivata purina i pirimidina
Naslov (engleski)Photochemical decomposition reaction of ferrocenoyl-purines and pyrimidines
AutorLana Petrinec
MentorValerije Vrček (mentor)
Član povjerenstvaValerije Vrček (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDavor Šakić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaTin Weitner (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za organsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2021-06-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Ferocenoilne nukleobaze su osjetljive na svjetlost kada su otopljene u organskim otapalima, kao što je DMSO. Svjetlost inducira reakciju eliminacije ciklopentadiena, razgradnju ferocenskog dijela molekule i formiranje slobodne nukleobaze. Reakcija je proučena na primjeru derivata N9-ferocenoil-(6-benziloksi)purina i N1-ferocenoil-5-fluorouracila. Kompleksi željeza koji također nastaju kao produkti usporavaju reakciju. Otapalo (DMSO) djeluje kao reaktant i sudjeluje u nukleofilnom napadu na središnji atom željeza.. Red fotokemijske reakcije ovisi o molarnom apsorpcijskom (ekstinkcijskom) koeficijentu i uvjetima reakcije. Kada je reakcija pokrenuta crvenom lampom (λ = 645 nm) opaža se pseudo-prvi red, a kada je pokrenuta plavom lampom (λ = 405 nm) opaža se pseudo-nulti red. N,N-difenil-1-ferocenakarboksamid također je osjetljiv na svjetlost, ali se mehanizam reakcije razlikuje od fotorazgradnje ferocenoilnih-nukleobaza. Ukoliko se ferocenska jezgra zamijeni benzenskom, nastali benzoil-purinski derivati (N7-4-fluorobenzoil-purin)nisu osjetljivi na djelovanje svjetlosnog zračenja.
Sažetak (engleski)
Ferrocenoyl-substituted nucleobases are light-sensitive when dissolved in organic solvents, i.e. DMSO. Light induces an elimination reaction which results in degradation of ferrocene moiety, loss of cyclopentadiene ring and release of free nucleobase. N9-ferrocenoyl-(6-benzyloxi)purine and N1-ferrocenoyl-5-fluorouracyl were used in the study of this photochemical reaction. The formation od ring-deligated iron complexes during the reaction decreases the reaction rate. DMSO is also a reactant which assists in gradual displacement of the five-membered cyclopentadiene ring. Reaction conditions and molar absorption (extinction) coefficients of ferrocene conjugates affect the reaction order. Pseudo-first order kinetics occurs when the red lamp (λ = 645 nm) is used to trigger the reaction. When the blue lamp (λ = 405 nm) is used, it changes to pseudo-zero order. N,N-diphenyl-1-ferrocene carboxamide is also light-sensitive, but the reaction mechanism differs from the mechanism observed for ferrocenoyl-nucleobases. Different acyl-ferrocenes react in different manner in this photochemical reaction. When the ferrocene moiety is replaced by a benzene ring, like in N7-4-fluorobenzoyl-purine, the obtained compound is not light-sensitive.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:840567
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-03-25 14:19:11