prikaz prve stranice dokumenta Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima
  Preuzmi
PDF 3.34 MB
diplomski rad
Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2021. urn:nbn:hr:217:203851
Martinko, Alen
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Martinko, A. (2021). Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851

Martinko, Alen. "Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851

Martinko, Alen. "Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851

Martinko, A. (2021). 'Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851

Martinko A. Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2021 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851

A. Martinko, "Priprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2021. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:203851
Podaci o radu
NaslovPriprava novih karbamata imidazol-2-aldoksima
Naslov (engleski)Synthesis of novel imidazole-2-aldoxime carbamates
AutorAlen Martinko
MentorInes Primožič (mentor)
Član povjerenstvaInes Primožič (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaBiserka Prugovečki (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaŽeljka Car (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2021-10-22, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U okviru ovog rada opisani su načini priprave novih karbamata oksima 1-benzilimidazol2-karbaldehida polazeći od 1H-imidazola. Sinteza 1-benzilimidazol-2-karbaldehid-oksima provedena je u dva koraka: prvo je benziliran dušikov atom imidazola na položaju jedan, a zatim formiliran ugljikov atom imidazola na položaju dva korištenjem N,Ndimetilformamida i n-butillitija kao baze. Aldehid je zatim preveden u aldoksim reakcijom s hidroksilamonijevim kloridom. Klasičnim reakcijama u otopini pripravljena su četiri karbamata oksima 1-benzilimidazol-2-karbaldehida koji dosad nisu opisani u literaturi. Za njihovu sintezu korišteni su odgovarajući izocijanati (fenil i cikloheksil) te N,Ndisupstituirani karbamoil-kloridi (N,N-dimetil i N,N-difenil). Tijek reakcija praćen je tankoslojnom kromatografijom. Strukture novih spojeva potvrđene su metodama infracrvene spektroskopije te jednodimenzionalne spektroskopije nuklearne magnetske rezonancije (1H i 13C).
Sažetak (engleski)
Synthesis of novel oxime carbamates of 1-benzylimidazole, starting from 1H-imidazole, has been described within this diploma thesis. Synthesis of 1-benzylimidazole-2-carbaldehyde was carried out in two steps: imidazole was first benzylated at the nitrogen atom on position one and then formilation occured on the carbon atom on position two using N,N-dimethylformamide and n-butyllithium as base. Aldehyde was then transformed into an aldoxime by reaction with hydroxylammonium chloride. Using classic reactions in solution, four novel oxime carbamates of 1-benzylimidazole-2-carbaldehyde were synthesised which had not yet been described in literature. Reagents used for their syntheses were isocyanates (phenyl and cyclohexyl) and N,Ndisubstituted carbamoyl chlorides (N,N-dimethyl and N,N-diphenyl). Course of the reactions was monitored by thin-layer chromatography. Chemical structures of novel compounds were confirmed by infrared spectroscopy and one-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H and 13C).
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:203851
ProjektŠifra: IP-2016-06-3775
Naziv: Aktivnošću i in silico usmjeren dizajn malih bioaktivnih molekula
Naziv: Activity and in silico guided design of bioactive small molecules
Kratica: ADESIRE
Voditelj: Tomica Hrenar
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2023-10-22
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-11-08 10:27:38