prikaz prve stranice dokumenta Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2012. urn:nbn:hr:217:677506
Sudar, Stanka
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Biološki odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Sudar, S. (2012). Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506

Sudar, Stanka. "Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506

Sudar, Stanka. "Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506

Sudar, S. (2012). 'Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 04.01.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506

Sudar S. Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2012 [pristupljeno 04.01.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506

S. Sudar, "Primjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2012. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:677506
Podaci o radu
NaslovPrimjena fluorescencijske hibridizacije in situ u dijagnostici kronične limfocitne leukemije
Naslov (engleski)Application of fluorescence hybridization in situ in diagnosis of chronic lymphocytic leukemia
AutorStanka Sudar
MentorInga Marijanović (mentor)
MentorSanja Davidović-Mrsić (mentor)
Član povjerenstvaInga Marijanović (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSanja Davidović-Mrsić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaŽeljka Vidaković-Cifrek (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Biološki odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2012-02-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
Kronična limfocitna leukemija je maligno oboljenje hematopoetskog tkiva koje nastaje nakupljanjem limfocita B u koštanoj srži, perifernoj krvi, limfnim čvorovima i drugim organima. Javlja se češće u muškaraca nego u žena te u osoba starije životne dobi. Molekularna citogenetička metoda, fluorescencijska hibridizacija in situ (FISH) omogućila je detekciju numeričkih i strukturnih promjena pomoću pet sondi obilježenih određenim fluoroforom. Analizirano je 100 ispitanika, od kojih 54 pripadnika muške populacije i 46 ženske populacije. Kod 68% pacijenata je detektirana prisutnost kromosomskih aberacija, a 32% pacijenata je imalo normalan kariotip za ispitivane kromosomske aberacije. Najučestalija kromosomska aberacija je delecija dugog kraka kromosoma 13 (57%), delecija gena p53 (24%), trisomija kromosoma 12 (22%) i naposljetku delecija 11q22.3 (10%). Metoda FISH omogućuje detekciju poremećaja u više od 80% pacijenata KLL-a i može pomoći u dijagnozi bolesti, prognozi i odabiru terapije.
Sažetak (engleski)
Chronic lymphocytic leukemia is a malignant disease of hematopoietic tissue which caused accumulation of B-lymphocytes in the bone marrow, peripheral blood, lymph nodes and others organ. It occurs more often in males than females and tends to affect older patients. The molecular cytogenetic method, fluorescence hybridization in situ (FISH), makes it possible to identify numerical and structural aberrations by using five probes labeled with specific fluorescent dyes. One hundred CLL patients were studied, 54 males and 46 females. In 68% of patients are detected chromosomal abnormalities and 32% had normal karyotypes for specific chromosomal aberrations. The most frequent aberrations are in the long arm of chromosome 13 (57%), deletions of gene p53 (24%), trisomy of chromosome 12 (22%) and finally deletions of 11q22.3 (10%). Using FISH analysis, more than 80% CLL patients show one or more cytogenetic defect and FISH is helpful in diagnosis, prognosis and evaluation of therapy for CLL.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:677506
Studijski programNaziv: Molekularna biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra molekularne biologije (mag. biol. mol.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-05-02 11:35:30