prikaz prve stranice dokumenta Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2012. urn:nbn:hr:217:489319
Zoko, Nikolina
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Biološki odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Zoko, N. (2012). Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319

Zoko, Nikolina. "Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319

Zoko, Nikolina. "Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319

Zoko, N. (2012). 'Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 25.03.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319

Zoko N. Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2012 [pristupljeno 25.03.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319

N. Zoko, "Polimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2012. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:489319
Podaci o radu
NaslovPolimorfizam gena TPMT u bolesnika s upalnom bolesti crijeva
Naslov (engleski)DETERMINATION OF GENETIC POLYMORPHISM OF TPMT GENE IN PATIENTS WITH INFLAMMATORY BOWEL DISEASE BY TAQMAN ASSAY
AutorNikolina Zoko
MentorNada Božina (mentor)
MentorInga Marijanović (mentor)
Član povjerenstvaInga Marijanović (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaNada Božina (član povjerenstva)
Član povjerenstvaŽeljka Vidaković-Cifrek (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Biološki odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2012-02-10, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
U liječenju upalne bolesti crijeva koriste se tiopurinski lijekovi čija se doza često mora smanjiti ili se terapija mora prekinuti jer neki pacijenti razvijaju nuspojave. Redovito se provode enzimski i genetički testovi da bi se nuspojave detektirale u ranoj fazi. Kako se tiopurini moraju unutarstanično promijeniti da bi imali terapijski učinak, proučavaju se enzimi uključeni u njihov metabolizam. Jedan od tih enzima je tiopurinmetiltransferaza (TPMT). Postoje značajne interindividualne razlike... Više u aktivnosti tog enzima koje su uglavnom posljedica polimorfizma u jednoj bazi u genu TPMT od kojih se u rutinskoj kliničkoj praksi ispituju TPMT*2, TPMT*3A i TMPT*3C. Da bi se dijagnosticirala deficijencija TPMT koriste se metode genotipizacije, kao što je TaqMan® metoda lančane reakcije polimeraze u stvarnom vremenu. Prema rezultatima dobivenima u ovom istraživanju može se zaključiti da je alel TPMT*3A najčešći mutirani alel u ispitivanoj hrvatskoj populaciji, što korelira s nalazom za ostale bjelačke populacije. Potrebna su dodatna istraživanja kako bi se u cijelosti razumjela regulacija aktivnosti TPMT. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
Thiopurine drugs are used in the treatment of inflammatory bowel disease. Their dose often has to be reduced or therapy has to be canceled because some patients develop adverse drug reactions. Blood tests and genetic tests are regularly carried out to detect side effects at an early stage. Since thiopurines need to be intracellularly changed to have a therapeutic effect, the enzymes involved in their metabolism are being studied and one of them is thiopurine methyltransferase (TPMT).... Više Significant interindividual differences which exist in activity of this enzyme are mostly a consequence of single nucleotide polymorphisms found in the TPMT gene and TPMT*2, TPMT*3A and TMPT*3C alleles are the ones that are studied in routine clinical trials. Different genotyping methods are used to diagnose TPMT deficiency, such as TaqMan® real time-PCR method. According to the results obtained in this study we can conclude that the TPMT*3A allele is the most common mutant allele among the Croatian population, which correlates with results of other Caucasian populations. Further studies are needed to fully understand the regulation of TPMT activity. Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:489319
Studijski programNaziv: Molekularna biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra molekularne biologije (mag. biol. mol.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-05-02 12:28:35
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.