prikaz prve stranice dokumenta Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures
  Preuzmi
PDF 8.32 MB
diplomski rad
Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2022. urn:nbn:hr:217:087606
Tompoš, Tea
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Biološki odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Tompoš, T. (2022). Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606

Tompoš, Tea. "Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606

Tompoš, Tea. "Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606

Tompoš, T. (2022). 'Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606

Tompoš T. Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2022 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606

T. Tompoš, "Development of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:087606
Podaci o radu
NaslovDevelopment of a high-throughput optical assay for functional connectivity in neuron network cultures
Naslov (hrvatski)Razvoj visoko-propusne optičke metode za određivanje funkcionalne povezanosti mreže živčanih stanica u kulturi
AutorTea Tompoš
MentorRuud Toonen (mentor)
MentorDubravka Hranilović (sumentor)
Član povjerenstvaDubravka Hranilović (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaJulija Erhardt (član povjerenstva)
Član povjerenstvaSandra Hudina (član povjerenstva)
Član povjerenstvaSofia Ana Blažević (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Biološki odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2022-09-27, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
Neurons connect into networks via synapses which are plastic and stochastic; however, all under the control of perfectly coordinated molecular machinery which facilitates synaptic coupling and communication. Any change to the presynaptic apparatus jeopardizes vesicle release, thus instantaneously altering neuronal activation. Failed or over- activation of neurons directly changes patterns of functional connectivity in the neural network, whose emergence is still a big neuroscientific mystery. For that reason, studying synaptic activity is essential for understanding functional connectivity. Many optical tools are available for probing networkwide dynamics, but little achieve single-synaptic resolution. I used a novel intensity-based glutamate-sensing fluorescence reporter (iGluSnFR) to explore its potential to report singlesynaptic activity in vitro. iGluSnFR successfully reported evoked and spontaneous synaptic glutamate release. It also detected subtle differences in genetically modified synaptic activity when compared to wild-type. Therefore, it proved equipped to resolve many synapse-related questions. If applied in large-scale network research, iGluSnFR will contribute to better understanding of physiological and pathological changes in neural networks.
Sažetak (hrvatski)
Neuroni se udružuju u mreže putem sinapsi čija je aktivnost, iako promjenjiva i nepredvidiva, pod kontrolom koordiniranih molekularnih procesa koji olakšavaju sinaptičko povezivanje i komunikaciju. Svaka promjena u djelovanju presinaptičkih molekula ugrožava kontrolirano oslobađanje vezikula, što odmah utječe na daljnju aktivaciju neurona. Neispravna ili pretjerana aktivacija neurona izravno mijenja obrasce funkcionalne povezanosti u neuronskoj mreži. Nastanak tih obrazaca još je uvijek velika nepoznanica u neuroznanosti. Iz tog je razloga proučavanje sinaptičke aktivnosti ključno za razumijevanje funkcionalne povezanosti neurona u mreži. Postoje mnogi optički alati za ispitivanje aktivacije neurona u mreži, ali malo ih postiže rezoluciju pojedinačnih sinapsi. U ovom je radu korišten novi fluorescentni reporter iGluSnFR (eng. intensity-based glutamate-sensing fluorescence reporter) pri čemu je istraživan njegov potencijal za mjerenje aktivnosti pojedinačnih sinapsi in vitro. iGluSnFR je pokazao efikasnost u mjerenju presinaptičkog glutamata oslobođenog nakon stimulacije ili spontane sinaptičke aktivnosti. Također, iGluSnFR je otkrio suptilne razlike u genetski modificiranoj sinaptičkoj aktivnosti u usporedbi s divljim tipom. Stoga se iGluSnFR pokazao učinkovitim za rješavanje mnogih pitanja vezanih uz sinaptičku aktivnost. Primjena iGluSnFR reportera u istraživanju neuronskih mreža pridonijet će boljem razumijevanju njihovih fizioloških i patoloških promjena.
Ključne riječi
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:087606
Studijski programNaziv: Eksperimentalna biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra eksperimentalne biologije (mag. biol. exp.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2024-09-27
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-10-21 10:00:20